Anticuerpo policlonal Anti-TRAF6BP/TAX1BP1 para IHC-P y ELISA - Q86VP1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TRAF6BP/TAX1BP1

• La proteína 1 de unión a Tax1 (TAX1BP1, también conocida como proteína de unión a TRAF6, T6BP, TXBP151, CALCOCO3) es una proteína adaptadora de unión a ubiquitina que participa en procesos inflamatorios, antivirales, de inmunidad innata y de autofagia selectiva.
• Funciona como un regulador negativo clave de las vías de señalización NF-kB e IRF3 al actuar como adaptador para la enzima editora de ubiquitina A20/TNFAIP3 para unir e inactivar sus sustratos, como TRAF6 y RIPK1, interrumpiendo así la señalización NF-kB inducida por IL-1 y TNF. Referencias relacionadas: PMID:17703191
• Interrumpe las interacciones entre la ligasa de ubiquitina E3 TRAF3 y TBK1/IKBKE para atenuar la poliubiquitinación enlazada a 'Lys63' de TBK1 y la posterior producción de IFN-beta. Referencias relacionadas: PMID:21885437
• Actúa como un receptor de macroautofagia/autofagia facilitando la eliminación xenofágica de bacterias patógenas como Salmonella typhimurium y Mycobacterium tuberculosis, y recluta RB1CC1 a los condensados SQSTM1-ubiquitina para promover su degradación autofágica. Referencias relacionadas: PMID:26451915 PMID:33226137 PMID:34471133
• Media la degradación autofágica de otros sustratos, incluido TICAM1, e inhibe la apoptosis inducida por virus al inducir la poliubiquitinación enlazada a 'Lys-48' y la degradación de MAVS mediante el reclutamiento de la ligasa E3 ITCH. Referencias relacionadas: PMID:28898289 PMID:27736772
• La localización subcelular incluye citoplasma, mitocondrias, estructuras preautofagosómicas, vesículas citoplasmáticas y autofagosomas.
• Se expresa de manera ubicua en todos los tejidos analizados.
• Contiene un dominio de dedo de zinc y regiones de enrollamiento superenrollado; está sujeta a fosforilación y empalme alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 709-789), lo que puede influir en la accesibilidad del epítopo; considere validar el anticuerpo en el sistema de muestra relevante.
• Para IHC-P, optimice las condiciones de recuperación de antígeno y valide con controles de tejido humano positivo y negativo conocidos. La reactividad cruzada con rata ofrece potencial para modelos traslacionales.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar una detección sensible; se podría evaluar el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal para el desarrollo de ensayos tipo sándwich.
• Verifique el peso molecular observado (~91kDa) en su sistema experimental, ya que las modificaciones postraduccionales o las isoformas pueden alterar la migración.

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