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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo anti-TRAPPC2 (SEDL) para WB, ELISA - P0DI81
Número de artículo : CM0015992
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano
- Peso Proteico
- 16kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | TRAPPC2 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | SEDL; SEDT; MIP2A; TRS20; ZNF547L; hYP38334; TRAPPC2P1; TRAPPC2 |
| Especie | Humano |
| GeneID (humano) | 6399 |
| GeneID | 6399 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-140 de TRAPPC2 humano (NP_055378.1) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano |
| SWISS | P0DI81 |
| Peso de la proteína | 16 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización de TRAPPC2
- TRAPPC2 (también conocido como Sedlin) es una subunidad del complejo TRAPP (partícula proteica de transporte) que media el anclaje vesicular y el transporte del RE al aparato de Golgi.
- Puede prevenir la represión transcripcional y la inducción de la muerte celular al interactuar con ENO1 (alfa-enolasa) (por similitud).
- La proteína se expresa ampliamente en tejidos humanos, incluidos el cerebro, el corazón, el riñón, el hígado, el pulmón, el páncreas, la placenta, el músculo esquelético y los fibroblastos.
- A nivel subcelular, TRAPPC2 se localiza en el citoplasma, la región perinuclear, el compartimento intermedio RE-Golgi y el núcleo.
- Las palabras clave anotadas indican su participación en el splicing alternativo, y es una fosfoproteína, lo que sugiere regulación mediante modificaciones postraduccionales.
- Las variantes asociadas a enfermedades están vinculadas a la displasia espondiloepifisaria tardía (SEDT), una displasia esquelética.
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde a la longitud completa de TRAPPC2 humano (residuos 1–140), lo que permite reconocer TRAPPC2 endógeno en Western blot; considere utilizar lisados de células completas de líneas celulares humanas.
- El peso molecular esperado es de 16 kDa; valide el resultado con un marcador adecuado en su sistema de gel.
- Para ELISA, el inmunógeno recombinante puede utilizarse como control positivo o antígeno de recubrimiento; determine la concentración empíricamente según las condiciones de su ensayo.
- No se proporcionan datos de reactividad cruzada con otras especies; si se amplía el análisis a muestras no humanas, valide experimentalmente la reactividad.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo anti-TRAPPC2 (SEDL) para WB, ELISA - P0DI81
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