Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-TRAPPC6A para WB, IF/ICC, ELISA - O75865

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TRAPPC6A

• TRAPPC6A (subunidad 6A del complejo de partículas proteicas de tráfico), también conocida como TRS33, es un componente del complejo TRAPP (partícula de proteína de transporte) implicado en el tráfico vesicular.
• La proteína puede desempeñar un papel en la biogénesis de los melanosomas, que son orgánulos relacionados con los lisosomas responsables de la síntesis y almacenamiento de melanina.
• El splicing alternativo genera múltiples variantes de transcripción, contribuyendo a una posible diversidad funcional.
• TRAPPC6A se localiza en el aparato de Golgi, específicamente en la red cis-Golgi, y en el retículo endoplasmático, lo cual es consistente con su función en el tráfico de la vía secretora temprana.
• La modificación postraduccional incluye la fosforilación, según lo indican los datos de proteómica y la anotación de palabras clave.
• La proteína está implicada en el transporte del retículo endoplasmático al aparato de Golgi (ER‑to‑Golgi), un paso crítico en la secreción de proteínas y la biogénesis de orgánulos.
• Los estudios estructurales han dilucidado su conformación 3D, ofreciendo información sobre su interacción dentro del complejo TRAPP.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al TRAPPC6A humano de longitud completa (residuos 1‑173); se espera que el anticuerpo reconozca todos los isoformas que contengan esta región.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se prevé una banda alrededor de 18 kDa en lisados de muestras humanas, de ratón o de rata. Optimice las condiciones de carga y transferencia para proteínas pequeñas.
• En inmunofluorescencia/ICC, los protocolos de fijación y permeabilización deben optimizarse para detectar la localización en Golgi y ER; se recomienda la tinción simultánea con marcadores de orgánulos.
• Las aplicaciones de ELISA pueden aprovechar la naturaleza policlonal para una mayor sensibilidad en formatos de captura o detección de antígenos; valide con proteína recombinante o muestras nativas.
• La reactividad cruzada con ratón y rata sugiere una conservación de la región del epítopo; verifique en el sistema de muestra relevante si trabaja con otras especies.

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