Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-TREX1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NSU2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TREX1

• TREX1 es una exonucleasa de ADN 3'-a-5' celular principal que digiere ADN monocatenario (ssDNA) y ADN bicatenario (dsDNA) con extremos 3' no coincidentes, evitando la iniciación intrínseca de la autoinmunidad al metabolizar fragmentos de ADN de retroelementos endógenos, incluidos elementos L1, LTR y SINE. Referencias relacionadas: PMID:10391904 PMID:10393201 PMID:17293595
• Ante la inestabilidad del genoma, TREX1 es reclutado desde la membrana del retículo endoplásmico a micronúcleos rotos, donde degrada el ADN micronuclear para limitar la activación de cGAS y la posterior producción de interferón tipo I, previniendo así respuestas autoinflamatorias. Referencias relacionadas: PMID:33476576
• TREX1 procesa especies de polinucleótidos de ssDNA que surgen del procesamiento de intermediarios de replicación de ADN aberrantes, evitando la activación crónica de puntos de control dependientes de ATM. Referencias relacionadas: PMID:18045533
• La degradación ineficiente del ADN oxidado, como el generado por la producción de especies reactivas de oxígeno antimicrobianas o la absorción de UV, puede contribuir a la activación inmune en condiciones de estrés oxidativo. Referencias relacionadas: PMID:23993650
• Durante la muerte celular mediada por GZMA, TREX1 coopera con NME1 para potenciar el daño del ADN: NME1 hace un corte en una hebra de ADN y TREX1 elimina bases del extremo 3' libre, evitando el re-annealing y la reparación rápida de los extremos de ADN. Referencias relacionadas: PMID:16818237
• TREX1 se localiza en el núcleo, citoplasma, citosol y membrana del retículo endoplásmico.
• Detectado en timo, bazo, hígado, cerebro, corazón, intestino delgado y colon.
• Las mutaciones en TREX1 están asociadas con el síndrome de Aicardi-Goutières, el lupus eritematoso sistémico y otros trastornos neurodegenerativos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), utilice lisados celulares totales de tejidos humanos, de ratón o de rata que se sepa expresan TREX1. El peso molecular previsto es de ~33 kDa; valide con controles positivos y negativos.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice los protocolos de fijación y permeabilización para detectar TREX1 en sus compartimentos nuclear y citoplasmático. Considere la co-localización con marcadores de orgánulos.
• Para ELISA, este anticuerpo policlonal puede usarse como reactivo de captura o detección; pruebe el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal específico para un epítopo distinto. Valide el rendimiento del ensayo con proteína TREX1 recombinante.

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