Anticuerpo monoclonal de conejo anti-TRIB3 para WB y ELISA - Q96RU7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TRIB3

• TRIB3 (homólogo 3 de Tribbles) es una proteína quinasa inactiva que actúa como regulador clave de la respuesta integrada al estrés (ISR, por sus siglas en inglés), una adaptación celular ante distintos tipos de estrés. Inhibe la actividad transcripcional de DDIT3/CHOP y participa en la muerte celular inducida por el estrés del retículo endoplásmico. Referencias relacionadas: PMID:15775988 PMID:15781252
• Actúa como regulador de retroalimentación negativa de la transcripción dependiente de ATF4: la expresión de TRIB3 es inducida por ATF4, y la proteína se une a ATF4 para suprimir su actividad transcripcional, ajustando de forma precisa la ISR.
• Interrumpe la señalización de insulina al unirse directamente a las quinasas Akt y bloquear su activación, posiblemente al enmascarar el sitio de fosforilación Thr-308 en AKT1.
• Interactúa con el transactivador p65/RELA de NF-kappa-B, inhibiendo su fosforilación y activación transcripcional, modulando así las vías inflamatorias y de supervivencia celular. Referencias relacionadas: PMID:12736262
• Regula la activación de las quinasas MAP a través de la interacción con las quinasas MAPK, vinculando las señales de estrés con la proliferación y diferenciación celular. Referencias relacionadas: PMID:15299019
• Puede inhibir la edición de ADN nuclear por parte de APOBEC3A, lo que sugiere un papel en el mantenimiento de la estabilidad genómica. Referencias relacionadas: PMID:22977230
• Se localiza predominantemente en el núcleo.
• Presenta la mayor expresión en hígado, páncreas, leucocitos de sangre periférica y médula ósea; también se expresa de forma alta en numerosos tumores primarios de pulmón, colon y mama.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de TRIB3 humano, por lo que es adecuado para detectar la proteína de longitud completa en western blotting y para formatos de ELISA basados en péptidos.
• Se espera una banda de aproximadamente 40 kDa en western blot. Las concentraciones óptimas del anticuerpo deben determinarse de forma empírica; una dilución inicial de 1:1000–1:5000 suele ser adecuada, y se recomienda la validación con controles positivos y negativos apropiados.
• Para ELISA, asegúrese de que el epitopo peptídico sea accesible; se pueden explorar formatos directos y de sándwich según el diseño del ensayo.
• La preadsorción con el péptido de inmunización puede servir como control negativo efectivo para confirmar la especificidad de la señal.

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