Anticuerpo policlonal de conejo anti-TRIF/TICAM1 para WB, ELISA - Q8IUC6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de TRIF/TICAM1

• TRIF/TICAM1 es una molécula adaptadora que contiene un dominio TIR y es esencial para la inmunidad innata frente a patógenos, actuando aguas abajo de los receptores tipo Toll (TLR) y de los sensores citosólicos.
• La unión de ligandos a TLR3, TLR4 (a través de TICAM2) o TLR5 desencadena el reclutamiento de TRIF mediante su dominio TIR, activando NF-kappa-B, los factores de transcripción IRF y la apoptosis (PubMed:12471095, PubMed:12539043, PubMed:14739303). Referencias relacionadas: PMID:12471095, PMID:12539043, PMID:14739303
• A través de distintos motivos de interacción, TRIF ensambla complejos de señalización que contienen TBK1, TRAF6 y RIPK1, los cuales activan respectivamente IRF3/IRF7, NF-kappa-B y la apoptosis mediada por FADD (PubMed:12471095, PubMed:12539043, PubMed:14739303). Referencias relacionadas: PMID:12471095, PMID:12539043, PMID:14739303
• La fosforilación mediada por TBK1 del motivo pLxIS en TRIF permite la unión y activación de IRF3, lo que conduce a la producción de interferones de tipo I, fundamentales para la defensa antiviral (PubMed:25636800). Referencias relacionadas: PMID:25636800
• TRIF también participa en un complejo multihélice que actúa como sensor citoplasmático del ARN bicatenario viral, desencadenando la producción de citocinas proinflamatorias (por similitud).
• TRIF se encuentra en vesículas citoplasmáticas, autofagosomas, el citosol y las mitocondrias, en consonancia con su función en múltiples plataformas de señalización.
• TRIF se expresa de forma ubicua, presenta niveles elevados en el hígado y está sujeto a modificaciones postraduccionales, incluidas la fosforilación y la ubiquitinación.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 20–200 de la región N-terminal de TRIF/TICAM1 humano (NP_891549.1), que se prevé que sea altamente antigénica y esté conservada entre las especies especificadas para la reactividad cruzada (humano, ratón, rata).
• Para Western blot (WB), se debe detectar una banda predominante cercana a 76 kDa; considere utilizar controles adecuados de carga de proteínas y validar en lisados de células estimuladas con TLR.
• Para ELISA, el anticuerpo policlonal de conejo puede utilizarse como reactivo de captura o de detección; las diluciones de trabajo óptimas deben determinarse empíricamente utilizando proteína TRIF recombinante o el objetivo natural de muestras humanas, de ratón o de rata.
• Debido a su naturaleza policlonal, puede reconocer múltiples epítopos; incluya un control negativo (por ejemplo, lisado con TRIF eliminado) para confirmar la especificidad.

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