Anticuerpo Policlonal Anti-TRIM23 para WB, IF/ICC, ELISA - P36406

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TRIM23

• TRIM23 (proteína que contiene motivo tripartito 23), también conocida como ARD1, ARFD1 y RNF46, es un miembro de la familia de proteínas TRIM que presenta un dominio de dedo de zinc RING en el extremo N-terminal, segmentos de bobina enrollada y un dominio de factor de ribosilación de ADP (ARF) en el extremo C-terminal que exhibe actividad GTPasa.
• TRIM23 es esencial para la activación de la autofagia durante la infección viral. Promueve la dimerización de la quinasa 1 de unión a TANK (TBK1), permitiendo la posterior fosforilación del receptor de autofagia selectiva SQSTM1, un paso clave en la formación del autofagosoma. El propio dominio ARF de TRIM23 sufre auto-ubiquitinación enlazada a 'Lys-27' para estimular su actividad GTPasa y reclutamiento a las membranas autofagosomales. Referencias relacionadas: PMID:31189704, PMID:40360474, PMID:28871090
• Bajo condiciones de estrés energético celular, TRIM23 cataliza la poliubiquitinación enlazada a 'Lys-63' de HAX1, desencadenando su separación de fases líquido-líquido y contribuyendo al ensamblaje de cuerpos de procesamiento citoplasmáticos (cuerpos P). Referencias relacionadas: PMID:38769438
• En el contexto de las interacciones huésped-microbio, TRIM23 media la auto-ubiquitinación de TRAF6 en presencia de la proteína UL144 del citomegalovirus humano (HCMV), lo que conduce a la activación controlada viralmente de la señalización de NF-κB.
• Subcelularmente, TRIM23 se localiza principalmente en el citoplasma, asociándose a las membranas del aparato de Golgi y los lisosomas; también se redistribuye a los cuerpos P ante estímulos de estrés específicos.
• Las modificaciones postraduccionales adicionales incluyen fosforilación, y la proteína posee motivos de dedo de zinc para la coordinación de metales; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los 280 aminoácidos del extremo N-terminal de TRIM23 humano, lo que sugiere reactividad con la región N-terminal. Para western blot, se espera una banda alrededor de 64 kDa; considere usar lisados de líneas celulares humanas, de ratón o de rata.
• Para inmunofluorescencia, anticipe patrones de tinción citoplasmáticos y asociados al Golgi; los estudios de co-localización con marcadores de orgánulos pueden validar aún más la distribución subcelular.
• Dada la naturaleza policlonal, se debe verificar la consistencia de lote a lote. Optimice la dilución del anticuerpo para cada aplicación mediante experimentos de titulación en su sistema de muestra.
• Al investigar vías de autofagia o ubiquitinación, incluya controles apropiados como inhibidores de autofagia, inhibidores del proteasoma o modelos de silenciamiento para confirmar la especificidad.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio es su socio integrado para el abastecimiento de materias primas para IVD, apoyando a fabricantes de diagnósticos e investigadores desde el desarrollo temprano hasta la aplicación clínica. Este anticuerpo policlonal anti-TRIM23, dirigido a un actor clave en la autofagia, ubiquitinación e inmunidad innata, es parte de nuestro portafolio integral de anticuerpos validados, pares de anticuerpos y reactivos auxiliares. Ya sea que necesite cantidades a granel, desarrollo personalizado o materias primas para dianas raras, CamelBio proporciona acceso confiable e integral para acelerar el desarrollo de sus ensayos.