Anticuerpo Policlonal Anti-TRIM29 para WB, ELISA - Q14134

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TRIM29

• TRIM29, también conocido como proteína asociada al grupo D de ataxia telangiectasia (ATDC), es un miembro de la familia de motivos tripartitos (TRIM), caracterizado por un dominio de bobina enrollada y un motivo de dedo de zinc, con informes de splicing alternativo.
• Desempeña un papel crucial en la regulación de la activación de los macrófagos durante infecciones virales o bacterianas en el tracto respiratorio, funcionando como un regulador negativo de las respuestas inmunes innatas.
• Mecanísticamente, TRIM29 interactúa con IKBKG/NEMO en el lisosoma, induciendo su ubiquitinación Lys-48 y degradación posterior, inhibiendo así la expresión de interferones de tipo I y citoquinas proinflamatorias.
• Además, TRIM29 induce la ubiquitinación Lys-48 y la degradación de STING1, amortiguando aún más las vías de señalización inmune innata.
• La proteína se localiza en el citoplasma y los lisosomas, lo que es consistente con su papel en mediar la degradación de adaptadores de señalización inmune a través de la vía lisosomal.
• La expresión tisular de TRIM29 se detecta en la placenta, la próstata y el timo, lo que sugiere un papel en entornos con privilegio inmune o regulados hormonalmente.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y la proteína contiene motivos de dedo de zinc de unión a metales esenciales para su integridad estructural y función.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 309–588 del TRIM29 humano, una región que abarca los dominios de bobina enrollada y C-terminal; considere este diseño al interpretar los resultados, ya que puede reconocer múltiples isoformas o formas modificadas postraduccionalmente.
• Para Western blot, valide el anticuerpo en sistemas de muestra relevantes como lisados celulares totales de tejido de placenta, próstata o timo humanos, o de líneas celulares de macrófagos estimuladas con miméticos virales o bacterianos.
• En ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; optimice las concentraciones de recubrimiento y las condiciones de detección para lograr relaciones señal-ruido óptimas, e incluya los controles apropiados para la unión no específica.
• Como anticuerpo policlonal, puede haber variabilidad entre lotes; es recomendable realizar una validación interna con cada nuevo lote y utilizar condiciones experimentales consistentes.

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