Anticuerpo policlonal anti-TRIM63 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q969Q1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TRIM63

• TRIM63, también conocido como MuRF1 o IRF, es una E3 ubiquitina-proteína ligasa específica de músculo que pertenece a la familia de motivos tripartitos (TRIM), caracterizada por un dominio de dedo RING, una caja B y una región de hélice superenrollada (coiled-coil).
• Media la ubiquitinación y la degradación proteasomal de proteínas musculares clave como CKM, GMEB1 y HIBADH, y regula el recambio de proteínas sarcoméricas, incluida la troponina cardíaca I (TNNI3).
• Bajo condiciones de inanición de aminoácidos, TRIM63 promueve el catabolismo de proteínas musculares para suministrar aminoácidos a otros órganos, mientras inhibe la síntesis de novo de proteínas del músculo esquelético.
• Desempeña un papel en la atrofia y la hipertrofia del músculo estriado al modular una vía de señalización anti-hipertrófica mediada por PKC y puede regular la organización de las miofibrillas a través de su interacción con la titina (TTN).
• Subcelularmente, TRIM63 se localiza en el citoplasma y el núcleo, y dentro de las células musculares se asocia con el sarcómero tanto en la línea M como en la línea Z.
• La expresión es altamente específica de tejido: se encuentra selectivamente en el corazón y el músculo esquelético, con una expresión adicional reportada en el iris.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido dentro de la región central (aa 253-353) de TRIM63 humano; verifique la accesibilidad del epítopo en la aplicación objetivo y la preparación de la muestra.
• Para Western blotting, se espera una banda cercana a los 40 kDa; considere usar lisados de control positivo de músculo esquelético o corazón humano, de ratón o de rata.
• En IHC-P, pruebe los métodos de recuperación de antígeno y las diluciones de anticuerpo adecuados en secciones de tejido muscular; incluya controles de isotipo para confirmar la especificidad.
• Para IF/ICC, las condiciones de fijación y permeabilización deben optimizarse; la tinción conjunta con marcadores sarcoméricos (p. ej., α-actinina para la línea Z) puede ayudar a confirmar la localización.
• La reactividad cruzada con TRIM63 de ratón y rata se predice en función de la homología de secuencia; sin embargo, realice pruebas paralelas entre especies para garantizar un rendimiento constante.

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