Anticuerpo policlonal anti-TRMT61A para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q96FX7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TRMT61A

• TRMT61A (también conocido como GCD14, TRM61, hTRM61, C14orf172) es la subunidad catalítica de la tRNA (adenina(58)-N(1))-metiltransferasa, responsable de incorporar N(1)-metiladenina en la posición 58 (m1A58) en el tRNA metionil iniciador. Referencias relacionadas: PMID:16043508
• También funciona como la subunidad catalítica de un complejo de mRNA N(1)-metiltransferasa, mediando la metilación de adenosina en la posición N(1) en un pequeño subconjunto de mRNAs, particularmente dentro de estructuras tipo bucle T del tRNA. Referencias relacionadas: PMID:29072297 PMID:29107537
• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo, consistente con sus funciones en el procesamiento de tRNA y mRNA.
• TRMT61A es miembro de la familia de metiltransferasas y utiliza S-adenosil-L-metionina (SAM) como donante de metilo, característico de las RNA metiltransferasas.
• Las modificaciones postraduccionales reportadas incluyen fosforilación y acetilación, sugiriendo un control regulatorio de su actividad.
• Como enzima clave en la modificación de RNA, TRMT61A contribuye al plegamiento, estabilidad y función adecuados de los tRNAs y potencialmente impacta en la fidelidad de la iniciación de la traducción.
• El gen TRMT61A humano codifica una proteína de aproximadamente 31 kDa (peso molecular calculado 31382 Da) y comparte ortólogos funcionales en ratón y rata.
• No hay datos disponibles actualmente sobre expresión específica de tejido, lo que indica una probable expresión ubicua con posibles funciones regulatorias específicas del tipo celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la proteína TRMT61A humana de longitud completa (aminoácidos 1-289), por lo que el anticuerpo puede reconocer tanto formas no modificadas como modificadas postraduccionalmente. Para WB, se espera una banda alrededor de 31 kDa; bandas adicionales podrían representar especies modificadas o productos de degradación.
• Para IF/ICC, se debe observar un enriquecimiento nuclear; las condiciones de permeabilización y fijación deben optimizarse para el tipo celular específico.
• En IHC-P, puede ser necesaria la recuperación de antígeno; se recomienda validación con microarreglos de tejido o controles positivos/negativos conocidos.
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para la detección basada en ELISA de TRMT61A en lisados celulares o de tejido; la titulación y los reactivos de bloqueo apropiados deben determinarse empíricamente.
• La reactividad cruzada reportada con humano, ratón y rata sugiere epítopos conservados; sin embargo, es esencial realizar pruebas en la especie objetivo y el sistema biológico para cualquier aplicación novedosa.

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