Anticuerpo policlonal de conejo Anti-TRMT61B para WB, ELISA - Q9BVS5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de TRMT61B

• TRMT61B es una metiltransferasa mitocondrial que cataliza la formación de N1-metiladenosina (m1A) en la posición 58 de diversos ARNt mitocondriales, incluyendo ARNt(Leu), ARNt(Lys) y ARNt(Ser). Referencias relacionadas: PMID:23097428

• También metila la adenosina en la posición 947 del ARN ribosomal 16S mitocondrial, una modificación probablemente importante para la estructura y función del mitorribosoma. Referencias relacionadas: PMID:27631568

• Además, TRMT61B actúa como ARNm N1-metiltransferasa, metilando residuos de adenosina en el ARNm MT-ND5 para interferir con la traducción mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:29107537

• La proteína se localiza en la matriz mitocondrial, lo que coincide con su papel en el procesamiento de transcritos mitocondriales.

• Como miembro de la superfamilia de las metiltransferasas, TRMT61B utiliza S-adenosil-L-metionina (SAM) como donante de metilo.

• Los nombres alternativos incluyen metiladenosina-N(1)-metiltransferasa de ARNm, lo que refleja su actividad sobre sustratos de ARNt y ARNm.

• El gen TRMT61B está asociado con la regulación epitranscriptómica en mitocondrias, influyendo en la expresión génica a nivel de ARN.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–250 de TRMT61B humana; el anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples epitopos dentro de esta región N-terminal.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de aproximadamente 53 kDa; considere usar controles positivos adecuados, como líneas celulares humanas con alto contenido mitocondrial.
• Dado que la reactividad cruzada solo se reporta para muestras humanas, valide el anticuerpo en su sistema específico de muestras derivadas de humanos.
• Para ELISA, las titulaciones estándar y los pasos de bloqueo deben optimizarse; el anticuerpo es policlonal de conejo, por lo que se requieren reactivos de detección secundaria adecuados.
• Dada la localización mitocondrial, el fraccionamiento subcelular o el enriquecimiento mitocondrial pueden aumentar la sensibilidad de detección en Western blot.

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