Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-TROP-2 para WB, IF-P, IHC-P, mIHC, ELISA - P09758

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TROP-2

• TROP-2, también conocida como transductor 2 de señales de calcio asociado a tumores, está codificada por el gen TACSTD2 y también se denomina glicoproteína de superficie celular Trop-2, componente de membrana marcador de superficie 1 del cromosoma 1 (M1S1) y proteína marcadora de carcinoma pancreático GA733-1.
• Se identificó originalmente como una glicoproteína de superficie celular altamente expresada en trofoblastos placentarios y líneas celulares de carcinoma pancreático, y posteriormente se caracterizó como un antígeno tumoral.
• TROP-2 es una proteína transmembranal que puede funcionar como receptor de factores de crecimiento, transduciendo potencialmente señales de calcio y regulando la proliferación celular.
• La proteína contiene un péptido señal, un dominio extracelular rico en enlaces disulfuro y sitios de glicosilación N-ligada, una hélice transmembranal simple y una cola citoplasmática corta.
• Localización subcelular: Se localiza principalmente en la membrana plasmática.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la glicosilación, que contribuye al peso molecular observado de ~36 kDa (peso molecular teórico ~35,7 kDa).
• TROP-2 está implicada en varias condiciones patológicas, incluyendo la amiloidosis y ciertas distrofias corneales, como se indica en sus asociaciones de palabras clave.
• Debido a su expresión alta y selectiva en muchos cánceres epiteliales, TROP-2 es un antígeno tumoral validado y un objetivo para diagnósticos y terapias basados en anticuerpos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es un fragmento recombinante (aminoácidos 27-274) que cubre todo el dominio extracelular de la TROP-2 humana, lo que sugiere que el anticuerpo probablemente reconoce la región extracelular; considera su idoneidad para la tinción de superficie en células vivas y tejidos fijados con formalina y embebidos en parafina (FFPE).
• Para la transferencia Western (WB), valide el anticuerpo en lisados celulares totales de tejido placentario humano, carcinoma pancreático o líneas celulares cancerosas positivas para TROP-2; espere una banda de ~36 kDa, con posibles cambios menores de movilidad debido a la glicosilación.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesario realizar una recuperación de antígeno; optimice los protocolos basados en citrato o EDTA para desmascarar el epítopo en secciones de FFPE.
• Para inmunohistoquímica múltiple (mIHC), asegure la compatibilidad con su sistema de detección y otros paneles de anticuerpos; confirme la especificidad de la tinción mediante controles adecuados.
• Para ELISA e inmunofluorescencia (IF-P), realice una titulación del anticuerpo y valídelo en el sistema de muestra correspondiente; la unión inespecífica se puede reducir mediante un bloqueo adecuado.

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