Anticuerpo policlonal Anti-Tropomiosina 1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09493

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la cadena alfa-1 de tropomiosina

• La cadena alfa-1 de tropomiosina (TPM1) es una proteína de estructura superenrollada que se une a los filamentos de actina en células musculares y no musculares y, en asociación con el complejo de troponina, media la regulación dependiente de calcio de la contracción del músculo estriado de vertebrados. Referencias relacionadas: PMID:23170982
• En el músculo liso, TPM1 regula la contracción mediante interacción con la caldesmona.
• En células no musculares, TPM1 estabiliza la red de actina del citoesqueleto.
• Su localización subcelular es principalmente citoplasmática, asociada al citoesqueleto.
• Especificidad tisular: se detecta en tejidos de cáncer de mama primario pero no en mama normal; la isoforma 1 se expresa en el músculo esquelético y cardíaco adulto y fetal (mayor concentración en cardíaco), mientras que la isoforma 10 es específica del corazón.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, según se ha identificado mediante proteómica.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas específicas de tejido; las mutaciones en TPM1 están asociadas a miocardiopatías.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 1-245) corresponde a la región N-terminal conservada en muchas isoformas de TPM1; verifique la detección de la isoforma en el contexto de su muestra específica.
• Western blot: se espera una banda predominante de ~33 kDa; pueden aparecer bandas adicionales provenientes de isoformas o modificaciones postraduccionales. Valide el resultado con un lisado de control positivo adecuado.
• Inmunohistoquímica (IHC-P): se recomiendan protocolos estándar de recuperación de antígeno (por ejemplo, recuperación de epítopos inducida por calor); optimice la dilución del anticuerpo primario en tejidos de control.
• Inmunofluorescencia (IF/ICC): incluya un paso de permeabilización para acceder a los objetivos del citoesqueleto citoplasmático; realice una contratinción con faloidina para confirmar la colocalización con actina.
• ELISA: es adecuado para detección tanto directa como indirecta; la concentración óptima de recubrimiento debe determinarse experimentalmente.

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