Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Troponina I2 (TNNI2) para WB, ELISA - P48788

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Troponina I, músculo esquelético rápido

• La troponina I, músculo esquelético rápido (TNNI2) es la subunidad inhibidora del complejo de troponina en las fibras musculares esqueléticas de contracción rápida, donde regula la actividad ATPasa de la actomiosina dependiente de calcio.
• La proteína se une a la actina dentro del complejo regulador del filamento fino, confiriendo así sensibilidad al calcio a la contracción del músculo estriado.
• TNNI2 sufre splicing alternativo, produciendo isoformas distintas que pueden contribuir a la diversidad funcional en diferentes tipos de músculo.
• Las modificaciones postraduccionales como la acetilación y la fosforilación modulan la función de la troponina I y la señalización sarcomérica, según lo evidenciado las identificaciones por proteómica.
• Se ha resuelto su estructura tridimensional, proporcionando información sobre su mecanismo inhibidor e interacción con otras subunidades de troponina.
• La proteína se clasifica como un componente del proteoma de referencia y se ha relacionado con fenotipos de enfermedades musculares, destacando su importancia en la fisiología del músculo esquelético.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo policlonal, generado contra la región N-terminal (aminoácidos 1–100) de la TNNI2 humana, puede reconocer la proteína endógena de longitud completa (~21 kDa) y reaccionar de forma cruzada con ortólogos de ratón y rata; se aconseja la validación en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blot, considere usar lisados de tejido muscular frescos o almacenados correctamente y optimice las condiciones de carga para visualizar la banda de 21 kDa, teniendo en cuenta que las modificaciones postraduccionales podrían alterar la movilidad electroforética.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede explorarse como reactivo de captura o detección para la cuantificación de TNNI2, pero los títulos y la compatibilidad de los anticuerpos emparejados deben establecerse experimentalmente.
• Debido al splicing alternativo, asegúrese de que la secuencia del inmunógeno (aa 1–100) corresponda a la isoforma de interés en su ensayo.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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