Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo anti-TRPM1 para WB y ELISA - Q7Z4N2

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Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal de conejo anti-TRPM1 para WB y ELISA - Q7Z4N2

Número de artículo : CM0023075

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano
Peso Proteico
182kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto TRPM1 Rabbit pAb
Observaciones/Alias MLSN1; CSNB1C; LTRPC1; TRPM1
Especie Humano
ID de gen 4308
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1460-1540 de TRPM1 humano (NP_002411.3)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humano
SWISS Q7Z4N2
Peso de la proteína 182 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de TRPM1

  • TRPM1, también conocido como Melastatina-1 o canal de potencial de receptor transitorio largo 1 (LTrpC1), codifica un canal catiónico no selectivo constitutivamente activo que media la entrada de cationes divalentes, incluidos Ca²⁺, Mg²⁺, Mn²⁺, Ba²⁺ y Ni²⁺, promoviendo así la despolarización de la membrana. Referencias relacionadas: PMID:11535825, PMID:19436059, PMID:21278253
  • En la retina, TRPM1 es fundamental para la respuesta despolarizante a la luz de las células bipolares ON. En la oscuridad, el GRM6 unido al glutamato activa las proteínas G que inhiben a TRPM1; la luz disminuye el glutamato, aliviando la inhibición y permitiendo la entrada de cationes. Referencias relacionadas: PMID:19878917, PMID:19896109
  • TRPM1 ha sido implicado en la supresión de metástasis; su expresión es alta en nevos melanocíticos benignos, pero se pierde en el melanoma metastásico. Referencias relacionadas: PMID:9537257
  • El corte y empalme alternativo (splicing) del gen TRPM1 humano produce múltiples isoformas que pueden diferir en la distribución tisular y las propiedades funcionales.
  • La proteína TRPM1 se encuentra en la membrana celular, la membrana del retículo endoplásmico y las proyecciones axonales, lo que es consistente con sus funciones tanto en la señalización como en el tráfico celular.
  • TRPM1 pertenece a la subfamilia de melastatina de los canales TRP y puede formar complejos heteroméricos con TRPM3, expandiendo su permeabilidad iónica para incluir zinc cuando se coexpresan.
  • Las mutaciones en TRPM1 causan ceguera nocturna estacionaria congénita tipo 1C (CSNB1C), un trastorno no progresivo caracterizado por una visión nocturna deteriorada, lo que destaca su papel esencial en la transducción visual.

Guía experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde al dominio intracelular C-terminal (aa 1460–1540) de TRPM1 humano; esta región puede estar involucrada en interacciones proteína-proteína, por lo que se debe considerar la posible competencia con socios de unión nativos durante la detección.
  • Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 182 kDa; validar en tejido retiniano humano, líneas celulares de melanocitos u otras muestras que expresen TRPM1.
  • Este anticuerpo policlonal puede ser adecuado para ELISA; se recomienda la optimización de la concentración del antígeno de recubrimiento y las condiciones de detección.
  • Debido a la naturaleza policlonal, evalúe la consistencia entre lotes e incluya siempre controles de carga adecuados y lisados frescos para evitar artefactos de degradación en sus ensayos.

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Anticuerpo policlonal de conejo anti-TRPM1 para WB y ELISA - Q7Z4N2


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