Anticuerpo Monoclonal Anti-TRPM4 para WB y ELISA - Q8TD43

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TRPM4

• TRPM4 es un canal catiónico monovalente no selectivo activado por calcio que media la entrada de Na⁺, K⁺, Cs⁺ y Li⁺, lo que conduce a la despolarización de la membrana (PubMed:12015988; PubMed:12842017; PubMed:29211723). Referencias relacionadas: PMID:12015988 PMID:12842017 PMID:29211723
• Participa en diversos procesos fisiológicos, incluyendo la modulación del potencial de acción cardíaco, la secreción de insulina, la excitabilidad neuronal y la contracción del músculo liso.
• TRPM4 contribuye a la función inmune regulando las oscilaciones de Ca²⁺ en los linfocitos T, influyendo en la producción de IL-2 dependiente de NFAT y la motilidad de las células T cooperadoras.
• El canal mejora la proliferación celular a través de la señalización de β-catenina y desempeña un papel en la diferenciación de los queratinocitos (PubMed:30528822). Referencias relacionadas: PMID:30528822
• TRPM4 se localiza en la membrana celular, el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi.
• Se expresa ampliamente, con los niveles más altos en intestino y próstata; en el cerebro, se encuentra en células de músculo liso de la arteria cerebral y fibras de Purkinje, y es más abundante en células Th2 que en Th1.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, glicosilación y ubiquitinación, y contiene múltiples dominios transmembrana y una región de hélice superenrollada (coiled-coil).
• Las mutaciones en TRPM4 se asocian con el bloqueo cardíaco familiar progresivo tipo IB (PFHB1B) y otros trastornos de la conducción cardíaca, así como con la queratodermia palmoplantar.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región intracelular C-terminal (aminoácidos 1097–1214); considere que el anticuerpo puede detectar TRPM4 de longitud completa (~134 kDa) y potencialmente algunas variantes de splicing que contengan este epítopo.
• Para Western blot, asegure una extracción adecuada de proteínas de membrana y use controles positivos apropiados, ya que los niveles de expresión de TRPM4 pueden variar según el tejido y el tipo celular.
• En ELISA, el fragmento de inmunógeno recombinante puede servir como control positivo para la validación de la unión del anticuerpo.
• Dado que la reactividad cruzada solo está confirmada para humano, valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico, especialmente si trabaja con miembros de la familia melastatin estrechamente relacionados.

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