Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-TUFM para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P49411

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TUFM

• TUFM codifica el factor de elongación mitocondrial Tu (EF-TuMT), también conocido como P43, que es esencial para la biosíntesis de proteínas mitocondriales.
• Como hidrolasa de GTP, EF-TuMT promueve la unión dependiente de GTP del aminoacil-tRNA al sitio A de los ribosomas durante la traducción mitocondrial, un proceso conservado entre especies.
• Más allá de la traducción, TUFM desempeña un papel en la regulación de la autofagia y la inmunidad innata al reclutar ATG5-ATG12 y NLRX1 en las mitocondrias, sirviendo así como un punto de control para la vía RIGI-MAVS. Referencias relacionadas: PMID:28407488
• TUFM inhibe las respuestas de interferón de tipo I mediadas por RLR mientras promueve la autofagia, vinculando la síntesis de proteínas mitocondriales con la señalización inmune innata antiviral. Referencias relacionadas: PMID:22749352
• A nivel subcelular, TUFM se localiza en la matriz mitocondrial, lo cual es consistente con su función principal en la traducción organular.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la acetilación y la fosforilación, identificadas en estudios de proteómica, que pueden regular su actividad o interacciones.
• Las mutaciones en TUFM se asocian con enfermedad mitocondrial primaria, lo que subraya su importancia clínica en la disfunción mitocondrial.
• TUFM también está implicado en las interacciones huésped-virus, como lo indican las anotaciones de palabras clave funcionales, aunque los mecanismos detallados aún deben dilucidarse completamente.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región C-terminal (aa 186-455) de TUFM humano; se espera reactividad cruzada con ratón y rata debido a la alta conservación de la secuencia, pero se recomienda la validación por alineación de secuencias para otras especies.
• Para WB, se prevé una banda cercana a 50 kDa en lisados enriquecidos en mitocondrias; considere el uso de controles apropiados de fraccionamiento subcelular.
• En IHC-P e IF/ICC, se debe observar un patrón de tinción citoplasmática puntiforme típico de las proteínas mitocondriales; incluya tinción simultánea con marcadores mitocondriales para confirmación.
• La naturaleza policlonal de este anticuerpo puede proporcionar una señal robusta para aplicaciones de IP y ELISA; se aconseja la optimización de la concentración de anticuerpo y las condiciones de incubación.
• Dado que TUFM participa en la regulación de la autofagia, los tratamientos con inductores o inhibidores de la autofagia pueden modular su expresión o localización; considere esto al diseñar ensayos funcionales.
• La especificidad del anticuerpo se valida mejor utilizando líneas celulares con knockout o knockdown de TUFM, o mediante ensayos de competencia con péptidos.

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