Anticuerpo policlonal de conejo Anti-TXNDC12 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95881

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TXNDC12

• TXNDC12 (proteína 12 que contiene dominio de tiorredoxina), también denominado ERp18/ERp19 o hTLP19, es un miembro de la familia de las proteína disulfuro isomerasas (PDI) que se localiza en el retículo endoplásmico (RE).
• Actúa como tiol-disulfuro oxidorreductasa, catalizando la formación, reducción e isomerización de enlaces disulfuro en polipéptidos nacientes para garantizar un plegamiento oxidativo correcto de las proteínas en el RE.
• La actividad catalítica de TXNDC12 depende de un motivo CXXC redox activo dentro de su dominio similar a tiorredoxina, que alterna entre estados reducidos y oxidados para intercambiar disulfuros con los sustratos.
• Estudios de fraccionamiento subcelular e inmunofluorescencia confirman que TXNDC12 reside en la luz del RE, lo que coincide con su papel en la maduración proteica co y post-traduccional.
• TXNDC12 se expresa de forma generalizada en todos los tejidos humanos, lo que refleja su función de mantenimiento en la proteostasis del RE.
• Nombres alternativos son AG1, AGR1, ERP16, ERP18, ERP19, TLP19, hAG-1, PDIA16 y hTLP19, lo que refleja su descubrimiento histórico en diversos contextos.
• El análisis de secuencia revela un péptido señal para la direccionamiento al RE, y la secuenciación directa de la proteína corrobora la proteína de longitud completa.
• La proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 19 kDa (masa calculada ~19,2 kDa).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 93-172 de TXNDC12 humano, una región C-terminal que está altamente conservada entre humano, ratón y rata, lo que explica la reactividad cruzada observada con estas especies.
• Para Western blotting (WB), se espera una banda predominante de aproximadamente 19 kDa en condiciones reductoras; trate las muestras con agentes reductores para romper los enlaces disulfuro y obtener una resolución óptima.
• Al realizar inmunohistoquímica (IHC-P) o inmunofluorescencia (IF/ICC), considere la recuperación de antígeno por calor y valide la especificidad de la tinción con tejidos o líneas celulares que se sabe expresan TXNDC12, como los tejidos secretores.
• Para aplicaciones de ELISA, recubra la proteína recombinante o el péptido inmunógeno como control de unión positivo para confirmar la reactividad del anticuerpo.
• Como anticuerpo policlonal, puede producirse variabilidad entre lotes; incluya siempre controles positivos y negativos adecuados y considere realizar pruebas por lotes para experimentos críticos.
• Es recomendable titular el anticuerpo y establecer las concentraciones de trabajo óptimas para cada sistema de ensayo de forma individual.

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