Anticuerpo Policlonal Anti-TXNDC5 para WB - Q8NBS9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de TXNDC5

• TXNDC5 (proteína 5 que contiene dominio de tiorredoxina), también conocida como ERp46 o proteína residente del retículo endoplásmico 46, es una proteína disulfuro isomerasa localizada en la luz del retículo endoplásmico.
• Cataliza la formación de enlaces disulfuro en proteínas nacientes, facilitando el plegamiento correcto de las proteínas y manteniendo la homeostasis del retículo endoplásmico.
• La proteína posee un centro redox activo similar a la tiorredoxina que permite la actividad oxidorreductasa, incluyendo la reducción de enlaces disulfuro de insulina in vitro.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas; un péptido señal dirige el polipéptido naciente hacia el retículo endoplásmico.
• La formación de enlaces disulfuro es una modificación postraduccional clave fundamental para la función catalítica y la estabilidad estructural de la enzima.
• Estudios de proteómica confirman su localización exclusiva en la luz del retículo endoplásmico, lo que coincide con su papel en el procesamiento de la vía secretora temprana.
• Pertenece a la familia de las proteínas disulfuro isomerasas y está implicado en la respuesta de proteínas desplegadas y la señalización por estrés del retículo endoplásmico.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-324 de TXNDC5 humana (NP_001139021.1), cubriendo la región N-terminal; se espera que el anticuerpo reconozca todas las isoformas que contienen este segmento.
• Para western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 48 kDa; valide la identidad de la banda en su matriz de muestra específica.
• El anticuerpo muestra reactividad cruzada con TXNDC5 de ratón y rata, lo que permite su uso en modelos de roedores para el estudio de la función del retículo endoplásmico.
• Se recomienda optimizar las condiciones de bloqueo y la dilución del anticuerpo para aplicaciones de IHC-P y IF/ICC, ya que la accesibilidad al epítopo puede variar según la fijación.

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