Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-U2AF1 para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q01081

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de U2AF1 (subunidad de 35 kDa del factor de empalme U2AF)

• El gen U2AF1 codifica la pequeña subunidad de 35 kDa del factor auxiliar U2 (U2AF), un factor de empalme heterodimérico esencial para el reconocimiento del sitio de empalme 3' y el reclutamiento de U2 snRNP.
• Tanto en el empalme constitutivo como en el dependiente de potenciadores, U2AF1 media interacciones proteína-proteína y proteína-ARN críticas, actuando de puente entre la subunidad grande U2AF2 y los complejos unidos a potenciadores.
• La proteína U2AF1 contiene dos dominios de dedos de zinc conservados que facilitan la unión al ARN y el ensamblaje del espliceosoma.
• U2AF1 se localiza en el núcleo y se enriquece en gránulos nucleares, dominios subnucleares donde se concentran los factores de empalme del pre-ARNm.
• Las modificaciones postraduccionales de U2AF1 incluyen fosforilación, acetilación y metilación, que pueden regular su actividad e interacciones durante el empalme.
• El empalme alternativo de U2AF1 genera múltiples isoformas, lo que contribuye potencialmente a la regulación del empalme específica de tejido o dependiente del contexto.
• Las mutaciones en U2AF1 se asocian a variantes patológicas, lo que subraya su importancia para mantener un procesamiento preciso del pre-ARNm.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno de este anticuerpo es un péptido sintético que abarca la región N-terminal (aminoácidos 1-100), por lo que probablemente detecte múltiples isoformas de U2AF1 si el epítopo está conservado.
• El peso proteico predicho es de ~28 kDa; al realizar la transferencia Western, se recomienda utilizar un gel SDS-PAGE al 10-15% para una separación óptima.
• Aunque está validado para WB, IHC-P, IP y ELISA, las diluciones de trabajo y condiciones óptimas deben determinarse empíricamente en cada sistema experimental.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata indica que el epítopo está conservado, pero se recomienda una validación independiente en estas especies.

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