Anticuerpo monoclonal de conejo anti-UAP1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q16222

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de UAP1

• La pirofosforilasa de UDP-N-acetilhexosamina (UAP1), también conocida como AGX, cataliza el paso final de la biosíntesis de UDP-GlcNAc al convertir UTP y GlcNAc-1-P en UDP-GlcNAc, un nucleótido de azúcar clave para la glucosilación. También sintetiza UDP-GalNAc a partir de GalNAc-1-P. Referencias relacionadas: PMID:9603950, PMID:9765219
• UAP1 actúa como regulador de la inmunidad innata al mediar la pirofosforilación de IRF3 en Ser-386 tras la fosforilación por TBK1, promoviendo así la dimerización de IRF3 y la activación de las respuestas de interferón tipo I. Referencias relacionadas: PMID:36603579
• Existen dos isoformas principales mediante corte y empalme alternativo: AGX1, que muestra preferencia por la galactosamina 1-fosfato, y AGX2, que es más activa frente a la glucosamina 1-fosfato.
• La proteína se localiza en el citoplasma, específicamente en el citosol, en consonancia con sus funciones metabólicas y de señalización.
• Se expresa ampliamente en los tejidos, con niveles más bajos en la placenta, el músculo y el hígado. La expresión de las isoformas es específica de cada tejido: AGX1 predomina en los testículos, mientras que AGX2 es más abundante en los tejidos somáticos.
• Las modificaciones postraduccionales y las funciones adicionales se reflejan en palabras clave como «corte y empalme alternativo», «transferasa» e «inmunidad innata».

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 400-500 de UAP1 humano (Q16222). Este diseño puede proporcionar una alta especificidad y funcionar bien en métodos desnaturalizantes como el Western blot y el ELISA.
• Para el Western blot, el peso molecular previsto es de 59 kDa; considere utilizar controles adecuados para confirmar la identidad de la banda.
• En inmunofluorescencia/ICC, la localización citoplasmática de UAP1 puede requerir la optimización de las condiciones de fijación y permeabilización para lograr una tinción clara.
• Debido a su reactividad cruzada con ratón y rata, este anticuerpo puede ser adecuado para estudios en modelos de roedores, pero se recomienda validarlo en el sistema de muestras correspondiente.
• Los protocolos de ELISA pueden diseñarse utilizando el anticuerpo como reactivo de captura o detección, pero las diluciones óptimas deben determinarse empíricamente.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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