Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-UBA3 para WB, ELISA - Q8TBC4
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-UBA3 para WB, ELISA - Q8TBC4

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-UBA3 para WB, ELISA - Q8TBC4

Número de artículo : CM0003660

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la Proteína
52kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb de conejo anti-UBA3
Observaciones/Alias NAE2, UBE1C, hUBA3, UBA3
Especie Humano
GeneID (humano) 9039
GeneID 9039
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-463 de UBA3 humana (NP_003959.3)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS Q8TBC4
Peso de la proteína 52 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de UBA3

  • UBA3, también conocida como NAE2, UBE1C o enzima 3 activadora de modificadores tipo ubiquitina, es la subunidad catalítica de la enzima E1 dimérica activadora de NEDD8.
  • Inicia la nedilación mediante la adenilación de la glicina C-terminal de NEDD8 con ATP, formando un intermediario tioéster NEDD8–UBA3, y luego transfiere NEDD8 a la enzima E2 UBE2M.
  • UBA3 es necesaria para la progresión del ciclo celular y regula negativamente la actividad de los receptores de esteroides.
  • Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos, lo que indica un papel esencial en la nedilación celular.
  • La proteína contiene dominios de unión a ATP y nucleótidos, y funciona como una ligasa en la vía de conjugación tipo ubiquitina.
  • Las palabras clave incluyen acetilación y empalme alternativo, lo que sugiere modificaciones postraduccionales y diversidad de isoformas.
  • La localización subcelular no está anotada en el registro de UniProt proporcionado, pero se espera que sea citoplasmática y/o nuclear debido a su papel en la modificación de proteínas.

Guía experimental y consejos técnicos

  • Para Western blotting, se espera una banda primaria de aproximadamente 52 kDa; utilice protocolos estándar de SDS-PAGE y transferencia con controles positivos y negativos adecuados.
  • Valide el anticuerpo en su sistema de lisado específico (por ejemplo, HeLa, HEK293, líneas celulares de ratón o rata) para confirmar la reactividad.
  • Para ELISA, realice una titulación del anticuerpo y pruebe formatos de ensayo directos o indirectos para optimizar la relación señal-ruido.
  • Dado que el inmunógeno abarca casi la totalidad de UBA3, es probable que el clon reconozca la UBA3 total, pero la especificidad de la isoforma debe confirmarse experimentalmente si es necesario.
  • Manipule y almacene siempre el anticuerpo de acuerdo con las recomendaciones del proveedor (enviado en bolsas de hielo) para mantener su estabilidad.

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