Anticuerpo policlonal de conejo Anti-UBA5 para WB, IHC-P, ELISA - Q9GZZ9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de UBA5

• UBA5 es la enzima de tipo E1 que cataliza el paso inicial de activación de UFM1 en la vía de la ufmilación, un sistema de modificación similar a la ubiquitina. Referencias relacionadas: PMID:15071506, PMID:18442052, PMID:20368332

• La enzima activa UFM1 adenilando su glicina C-terminal con ATP, seguida de la formación de un enlace tioester entre UFM1 y la cisteína catalítica de UBA5, liberando AMP. Referencias relacionadas: PMID:20368332, PMID:26929408, PMID:27653677

• La activación de UFM1 ocurre por medio de un mecanismo de unión trans donde UFM1 interactúa con ambas subunidades del homodímero de UBA5, mejorando la unión de ATP y la estabilidad del homodímero. Referencias relacionadas: PMID:27653677, PMID:29295865

• Posteriormente, UBA5 transfiere la UFM1 activada a la enzima de tipo E2 UFC1 a través de otro mecanismo trans. Referencias relacionadas: PMID:27653677, PMID:34588452

• La ufmilación, mediada por UBA5, participa en diversos procesos celulares que incluyen el reciclaje de ribosomas, la respuesta al daño del ADN, la señalización de interferones y la reticulofagia (ER-fagia). Referencias relacionadas: PMID:30412706, PMID:32160526, PMID:35394863

• La ufmilación es esencial para la diferenciación eritroide de megacariocitos y eritrocitos.

• UBA5 se localiza en el citoplasma, el núcleo, la membrana del retículo endoplásmico y el aparato de Golgi.

• Se expresa ampliamente en todos los tejidos y contiene un dominio de unión a zinc; se ha identificado fosforilación en la proteína.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la longitud completa de la UBA5 humana (aa 1–404), por lo que el anticuerpo puede reconocer tanto la proteína nativa como la desnaturalizada. Para Western blot se recomiendan las condiciones desnaturalizantes y reductoras estándar.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), los métodos de recuperación de antígeno deben optimizarse según el tipo de tejido; se pueden usar tejidos de control positivo con expresión conocida de UBA5 (por ejemplo, hígado y riñón).
• El rendimiento en ELISA puede variar según las condiciones de recubrimiento; realice una titulación en tablero para determinar las concentraciones óptimas de anticuerpo y antígeno.
• Debido a la alta identidad de secuencia entre la UBA5 humana, de ratón y de rata, se espera reactividad cruzada, pero confirme la especificidad en su modelo experimental.
• Para ensayos cuantitativos, considere usar una curva patrón de proteína UBA5 recombinante.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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