Anticuerpo policlonal de conejo anti-UBA6 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - A0AVT1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de UBA6

• UBA6, también conocida como E1-L2, MOP-4 o UBE1L2, es una enzima activadora de modificadores tipo ubiquitina que actúa como una ligasa E1 en el sistema ubiquitina-proteasoma.
• Activa la ubiquitina mediante la adenilación de su glicina C-terminal con ATP y posteriormente forma un tioéster ubiquitina-E1, un paso inicial crítico en la conjugación de ubiquitina. Referencias relacionadas: PMID:35970836 PMID:35986001
• Además de la ubiquitina, UBA6 también puede activar el modificador tipo ubiquitina FAT10 mediante la adenilación de su glicina C-terminal, vinculándolo al residuo de cisteína del sitio activo de UBA6. Referencias relacionadas: PMID:17889673 PMID:35970836 PMID:35986001
• A diferencia de UBE1, UBA6 exhibe una especificidad distinta para las enzimas E2 posteriores; no carga E2 asociadas al ciclo celular como CDC34, lo que indica un papel especializado en la regulación de la vía de la ubiquitina.
• UBA6 es esencial para el desarrollo embrionario, y su isoforma 2 se expresa predominantemente en testículos, donde puede influir en la espermatogénesis y la fertilidad masculina.
• La proteína se expresa ampliamente en diversos tejidos y contiene motivos funcionales clave que incluyen un dominio de unión a ATP, sitios de unión a metales y sitios para acetilación y fosforilación.
• Estructuralmente, UBA6 ha sido caracterizada mediante determinación de estructura 3D y participa en la vía de conjugación de ubiquitina como parte del proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aminoácidos 1-260) de UBA6 humano, que puede ser crítica para la actividad enzimática; considere esto al seleccionar aplicaciones de detección.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de 118 kDa; valide la detección en lisados de líneas celulares humanas o de ratón y considere usar un marcador de alto peso molecular.
• Para inmunoprecipitación, confirme la formación de complejos en condiciones nativas en muestras biológicas relevantes.
• En experimentos de inmunofluorescencia/ICC, optimice los pasos de permeabilización y fijación para detectar UBA6 endógeno, ya que la localización puede verse influenciada por el contexto celular.
• Aunque se confirma la reactividad cruzada para humano y ratón, es recomendable verificar la reactividad en otras especies si es necesario.

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