Anticuerpo monoclonal anti-Ube1L / UBA7 para WB, ELISA - P41226

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de Ube1L / UBA7

• Ube1L / UBA7, también conocida como enzima 7 activadora de modificadores similares a la ubiquitina, D8, UBE1L o UBA1B, es una enzima activadora E1 que cataliza la conjugación covalente de la proteína similar a la ubiquitina ISG15 con proteínas diana, un proceso denominado ISGilación.
  Referencias relacionadas: PMID:27545325
• Desempeña un papel fundamental en la inmunidad antiviral al restringir la replicación de diversos virus, incluidos el virus de la rabia, el virus de la influenza, el virus Sindbis, el rotavirus y el citomegalovirus humano, mediante la ISGilación de proteínas virales y del huésped.
  Referencias relacionadas: PMID:16254333, PMID:19073728, PMID:29056542
• La modificación de la proteína NS1 de la influenza A por ISG15 altera su asociación con la importina alfa, inhibiendo la importación nuclear de NS1 y, por tanto, perjudicando la replicación viral.
  Referencias relacionadas: PMID:20133869
• La ISGilación de la proteína UL26 del citomegalovirus humano regula su estabilidad e inhibe su capacidad para suprimir la señalización de NF-kappa-B.
  Referencias relacionadas: PMID:27564865
• A nivel subcelular, Ube1L / UBA7 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, en consonancia con su función de modificar dianas en múltiples compartimentos.
• Se expresa en diversos tipos de células normales y tumorales, pero su expresión está notablemente reducida en líneas celulares de cáncer de pulmón, lo que sugiere un posible papel supresor de tumores.
• La proteína contiene dominios de unión a ATP y de unión a nucleótidos, y está sujeta a fosforilación, según lo indicado por su identificación mediante proteómica.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se generó utilizando un inmunógeno N-terminal (aminoácidos 1-100). Los investigadores deben verificar que el epítopo no esté enmascarado ni alterado en sus condiciones experimentales específicas.
• Para la detección mediante Western blot, Ube1L / UBA7 tiene un peso molecular aproximado de 112 kDa. Utilice un porcentaje de gel adecuado (por ejemplo, SDS-PAGE al 8-10 %) y asegure condiciones de transferencia adecuadas para proteínas de alto peso molecular.
• La expresión de Ube1L / UBA7 puede ser inducida por interferones de tipo I; considere tratar las células con interferón alfa o interferón beta para aumentar los niveles de proteína y facilitar su detección.
• El anticuerpo reacciona con muestras humanas, de ratón y de rata según los datos de reactividad cruzada del proveedor. Valide su rendimiento en las especies y los tipos de tejidos o células pertinentes.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice empíricamente las condiciones de recubrimiento y las diluciones del anticuerpo utilizando el inmunógeno o la proteína Ube1L / UBA7 recombinante como estándar.
• Dado que Ube1L / UBA7 participa en la ISGilación, puede ser relevante realizar una detección conjunta con ISG15 o con sustratos ISGilados; utilice anticuerpos y controles adecuados.

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