Anticuerpo policlonal anti-UBE2G2 para WB, IF/ICC, ELISA - P60604

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de UBE2G2

• UBE2G2 (enzima E2 G2 conjugadora de ubiquitina), también conocida como UBC7, es una enzima E2 que acepta ubiquitina del complejo E1 y cataliza su unión covalente a las proteínas sustrato.
• Cataliza la poliubiquitinación ligada a 'Lys-48', una señal canónica para la degradación proteasómica. Referencias relacionadas: PMID:20061386
• UBE2G2 desempeña un papel fundamental en la degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD), facilitando la eliminación de proteínas mal plegadas del retículo endoplásmico. Referencias relacionadas: PMID:22607976
• La enzima es necesaria para la ubiquitinación inducida por esteroles y la posterior degradación proteasómica de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa (HMGCR), la enzima limitante de la velocidad en la biosíntesis del colesterol. Referencias relacionadas: PMID:23223569
• A nivel subcelular, UBE2G2 se localiza en el retículo endoplásmico y en las gotas lipídicas, lo que refleja sus funciones duales en el control de calidad de las proteínas y el metabolismo lipídico.
• Esta proteína pertenece a la familia de enzimas conjugadoras de ubiquitina y está sujeta a corte y empalme alternativo y acetilación, con un peso molecular previsto de aproximadamente 19 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-165) de UBE2G2 humano; esta región está altamente conservada entre humanos, ratones y ratas, lo que respalda su reactividad cruzada notificada.
• Para el análisis mediante Western blot, se espera una banda de aproximadamente 19 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales o las variaciones de las isoformas pueden dar lugar a bandas adicionales o desplazamientos. Optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de detección para su muestra específica.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, considere una fijación adecuada (por ejemplo, PFA al 4 %) y la permeabilización (por ejemplo, Triton X-100) para detectar la localización en el retículo endoplásmico y las gotas lipídicas; valide la tinción en líneas celulares que expresen UBE2G2.
• Este anticuerpo policlonal, generado en conejo, puede ofrecer una mayor sensibilidad para detectar UBE2G2 endógeno de baja abundancia, pero se recomienda una titulación cuidadosa para minimizar la unión inespecífica.
• Al utilizarlo para ELISA, asegúrese de que la proteína recombinante o el péptido correspondan a la región del inmunógeno para lograr una captura/detección óptimas.

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