Anticuerpo Policlonal Anti-UBE2J2 para WB, ELISA - Q8N2K1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de UBE2J2

• UBE2J2, también conocida como NCUBE-2 o UBC6, es una enzima E2 conjugadora de ubiquitina que cataliza la unión covalente de ubiquitina a proteínas diana, desempeñando un papel clave en la modificación postraduccional de proteínas.
• Funciona en la vía de degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD), facilitando probablemente la degradación selectiva de proteínas de membrana mal plegadas del RE.
• En cooperación con el complejo GATOR2, UBE2J2 cataliza específicamente la ubiquitinación enlazada a 'Lys-6' de NPRL2, un componente del complejo GATOR1, vinculando la señalización de ubiquitina a la regulación de mTORC1.
  Referencias relacionadas:
  PMID:36528027
• La enzima está anclada a la membrana del retículo endoplásmico a través de una hélice transmembrana, y su localización subcelular es crítica para su función en el control de calidad de proteínas del RE.
• El empalme alternativo de UBE2J2 produce múltiples isoformas, y la proteína contiene características estructurales importantes para su interacción con la ubiquitina y las enzimas E1/E3.
• UBE2J2 está asociada con la vía de respuesta a proteínas desplegadas (UPR), lo que indica un papel en las respuestas al estrés celular.
• El peso molecular predicho es aproximadamente 28.9 kDa, con una banda observada alrededor de 29 kDa en SDS-PAGE, consistente con los datos de inmunotransferencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a UBE2J2 humano de longitud completa (residuos 1-230), lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto las formas endógenas como recombinantes de la proteína.
• Para la detección por Western blot, espere una banda específica cerca de 29 kDa. Para confirmar la especificidad, considere usar lisados de líneas celulares humanas, de ratón o de rata, así como controles de silenciamiento con siRNA o sobreexpresión.
• Para ensayos ELISA, utilice la proteína recombinante como estándar y valide el rango lineal en la matriz de muestra relevante.
• Las diluciones de trabajo óptimas deben determinarse empíricamente; comience con los rangos recomendados para anticuerpos policlonales en aplicaciones similares.

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