Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-UBQLN4 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NRR5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de UBQLN4

• UBQLN4 (Ubiquilin-4), también denominada A1Up o CIP75, es un factor de direccionamiento al proteasoma que media la degradación de proteínas mal plegadas, mal localizadas o acumuladas. Referencias relacionadas: PMID:15280365, PMID:27113755, PMID:29666234

• A través de su dominio UBA, se une a cadenas de poliubiquitina en los sustratos, mientras que su dominio similar a la ubiquitina (UBL) interactúa con el proteasoma, facilitando la entrega del sustrato. Referencias relacionadas: PMID:15280365, PMID:27113755, PMID:30612738

• Es un regulador crítico de la reparación del ADN: tras la fosforilación mediada por ATM, UBQLN4 es reclutada a las roturas de doble hebra, donde se une y elimina MRE11 ubiquitinada para su degradación proteasomal, suprimiendo la recombinación homóloga y promoviendo la NHEJ. Referencias relacionadas: PMID:30612738

• La proteína reconoce específicamente proteínas transmembrana mal localizadas y, en conjunto con DESI1/POST, exporta carga ubiquitinada del núcleo al citoplasma para su degradación. Referencias relacionadas: PMID:27113755, PMID:29666234

• UBQLN4 actúa como un adaptador de autofagia, reclutando UBQLN1 a los autofagosomas y LC3, y facilitando potencialmente la fusión autofagosoma-lisosoma. Referencias relacionadas: PMID:23459205

• Subcelularmente, UBQLN4 se encuentra en el núcleo, citoplasma, cromosomas, retículo endoplásmico, región perinuclear y vesículas autofágicas.

• Es más abundante en páncreas, riñón, músculo esquelético, corazón y cerebro; niveles más bajos se detectan en placenta, pulmón e hígado.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación dependiente de ATM y la formación de enlaces de isopéptido; está relacionada con enfermedades neurodegenerativas y esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C‑terminal (aminoácidos 366‑432). Esta región puede ser menos conservada entre especies; verifique la homología de secuencia con su especie objetivo si se pretende usar en muestras no humanas.

• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes debe confirmarse mediante un control positivo caracterizado (p. ej., lisado celular de HeLa o HEK293). Se espera una banda a ~64 kDa en WB.

• Para IHC‑P e IF/ICC, considere las condiciones de recuperación de antígenos y optimice la dilución del anticuerpo primario. Se anticipan patrones de tinción nuclear y citoplasmática basados en la localización de la proteína; valide en tejidos conocidos de alta expresión (p. ej., páncreas, riñón).

• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata según los datos del proveedor; si utiliza estas especies, confirme la especificidad mediante knockdown por siRNA o validación con modelos knockout.

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