Anticuerpo Policlonal Anti-UCHL5 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y5K5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de UCHL5

• UCHL5, también conocida como isoenzima hidrolasa carboxi-terminal de ubiquitina L5, hidrolasa C-terminal de ubiquitina UCH37 o tioesterasa de ubiquitina L5, es una enzima desubiquitinante codificada por el gen UCHL5 en humanos.
• Funciona como una proteasa que escinde específicamente cadenas de poliubiquitina unidas por 'Lys-48', desempeñando un papel clave en el sistema ubiquitina-proteasoma.
• UCHL5 se asocia con la subunidad reguladora 19S del proteasoma 26S, donde contribuye a la desubiquitinación del sustrato antes de su degradación.
• Sirve como un componente regulador putativo del complejo de remodelación de cromatina INO80; sin embargo, permanece inactiva dentro de INO80 y se activa solo tras la interacción transitoria con el proteasoma a través de ADRM1.
• La localización subcelular es tanto citoplasmática como nuclear, lo cual es consistente con sus funciones en la degradación proteasómica y los procesos asociados a la cromatina.
• La proteína está sujeta a acetilación y splicing alternativo, y está implicada en la respuesta al daño del ADN, reparación del ADN, recombinación, regulación de la transcripción y la vía de conjugación de ubiquitina, según se refleja en sus anotaciones de palabras clave.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo policlonal corresponde a los aminoácidos 1-328 de la UCHL5 humana (NP_001186190.1), cubriendo la mayor parte de la isoforma canónica (329 residuos). Debido a la naturaleza de longitud completa del inmunógeno, el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas de UCHL5 o variantes de splicing; se recomienda la validación en el sistema experimental relevante.
• Para Western blotting, el peso molecular esperado de UCHL5 es de aproximadamente 38 kDa. Asegure una preparación adecuada de la muestra y controles de carga; considere el uso de cócteles de inhibidores de proteasas para prevenir la degradación del objetivo.
• En inmunohistoquímica (tejidos incluidos en parafina, IHC-P), las condiciones de recuperación de antígeno deben optimizarse, ya que los epítopos pueden estar enmascarados por la fijación con formalina. Se aconseja la titulación de la concentración del anticuerpo primario para lograr una tinción específica.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), elija métodos de fijación y permeabilización apropiados para la detección nuclear y citoplasmática. Use anticuerpos secundarios apropiados con mínima reactividad cruzada a la especie huésped.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización del antígeno de recubrimiento y el sistema de detección. Considere emparejar este anticuerpo policlonal de detección con un anticuerpo monoclonal de captura para el desarrollo de ELISA sándwich.
• El anticuerpo tiene reactividad cruzada reportada con humano, ratón y rata; al trabajar con otras especies, verifique la homología de secuencia y realice un experimento piloto.

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