Anticuerpo Monoclonal Anti-UFM1 para WB, IHC-P, ELISA - P61960

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de UFM1

• UFM1 es un modificador similar a la ubiquitina que se une covalentemente a residuos de lisina de proteínas diana a través de una cascada enzimática específica (E1: UBA5, E2: UFC1, E3: UFL1), un proceso denominado ufmilación. Referencias relacionadas: PMID:15071506 PMID:20018847 PMID:27653677
• La ufmilación participa en procesos celulares esenciales como el reciclaje de ribosomas, la respuesta al daño del ADN, la regulación transcripcional y la reticulofagia (ER-fagia) desencadenada por el estrés del retículo endoplásmico. Referencias relacionadas: PMID:25219498 PMID:32160526 PMID:38383785
• El gen UFM1 (C13orf20) genera múltiples isoformas mediante splicing alternativo, con una isoforma canónica de peso molecular aproximado de 9 kDa.
• UFM1 se localiza predominantemente en el núcleo y el citoplasma, lo que coincide con su papel en procesos nucleares y citoplasmáticos.
• La proteína presenta un enlace isopéptido durante la conjugación y forma parte de la vía de conjugación similar a la ubiquitina. Las mutaciones en UFM1 están asociadas a la leucodistrofia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aa 1-85) de UFM1 humano, lo que indica que el anticuerpo probablemente reconoce la proteína de longitud completa y posiblemente algunas isoformas que conservan esta región. Para Western blot, ejecute las muestras en un gel de SDS-PAGE de alto porcentaje (por ejemplo, 15-20%) para retener la pequeña proteína de 9 kDa. Se recomienda usar una membrana de PVDF con límite de corte para bajo peso molecular.
• Para IHC-P, los métodos estándar de recuperación de antígeno como la recuperación de epitopos inducida por calor (HIER) en tampón de citrato (pH 6,0) pueden ser adecuados, pero se recomienda la optimización para cada tipo de tejido.
• Las aplicaciones de ELISA se pueden usar para detectar UFM1 en lisados celulares o proteínas recombinantes. Verifique la reactividad cruzada en las especies relevantes mediante alineamiento de secuencias.
• Confirme la especificidad del anticuerpo usando muestras de knockout o knockdown de UFM1, si están disponibles.

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