Anticuerpo Policlonal Anti-UGT1A1 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P22309

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de UGT1A1

• UGT1A1 (UDP-glucuronosiltransferasa 1A1), también conocida como HUG-BR1 o UGT1*1, es una enzima clave de biotransformación de fase II que conjuga ácido glucurónico a sustratos lipofílicos, aumentando su solubilidad en agua para la excreción en la orina o la bilis (PubMed:12181437, PubMed:18004206). Es esencial para la eliminación y detoxificación de fármacos, xenobióticos y compuestos endógenos (PubMed:12181437, PubMed:18004206, PubMed:18004212). Referencias relacionadas: PMID:12181437 PMID:18004206 PMID:18004212

• Juega un papel crítico en el metabolismo de la bilirrubina al catalizar su glucuronidación, un paso vital en la vía catabólica del hemo; la deficiencia genética se asocia con síndromes de hiperbilirrubinemia (PubMed:17187418, PubMed:18004206, PubMed:19830808). Referencias relacionadas: PMID:17187418 PMID:18004206 PMID:19830808

• Media la glucuronidación de estrógenos endógenos (estradiol, estrona, estriol), regulando así los niveles y la actividad hormonal (PubMed:15472229, PubMed:18719240, PubMed:23288867). Referencias relacionadas: PMID:15472229 PMID:18719240 PMID:23288867

• Participa en el metabolismo del fármaco anticanceroso irinotecán al convertir su metabolito activo SN-38 en un glucurónido inactivo, influyendo en la eficacia y toxicidad del fármaco (PubMed:12181437, PubMed:18004212, PubMed:20610558). Referencias relacionadas: PMID:12181437 PMID:18004212 PMID:20610558

• Cataliza la glucuronidación del bloqueador del receptor de angiotensina losartán, afectando su farmacocinética (PubMed:18674515). Referencias relacionadas: PMID:18674515

• Interviene en la conjugación del ácido araquidónico y eicosanoides, incluyendo 15-HETE, 20-HETE y F2-isoprostano, vinculando UGT1A1 con vías de inflamación y estrés oxidativo (PubMed:15231852, PubMed:38211441). Referencias relacionadas: PMID:15231852 PMID:38211441

• Modula la biodisponibilidad de fitoquímicos dietéticos y fitoestrógenos, como el ácido ferúlico e isoflavonas (genisteína, daidzeína), a través de la glucuronidación (PubMed:21422672, PubMed:18052087, PubMed:19545173). Referencias relacionadas: PMID:21422672 PMID:18052087 PMID:19545173

• El gen UGT1A1 sufre splicing alternativo, generando isoformas; algunas pueden carecer de actividad enzimática pero actuar como reguladores negativos de la enzima activa.

• Se localiza predominantemente en la membrana del retículo endoplasmático y la región citoplasmática perinuclear, lo cual es consistente con su función en la detoxificación celular.

• Se expresa altamente en el hígado, colon e intestino delgado, con expresión baja o ausente en riñón, esófago y piel, dependiendo de la isoforma.

• Las modificaciones post-traduccionales incluyen la glicosilación, y la proteína presenta un péptido señal y un solo dominio transmembrana, clasificándola como una proteína de membrana tipo I.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-200) de la UGT1A1 humana; esta región puede reconocer múltiples isoformas o variantes de splicing. Verifique la especificidad en el tejido o línea celular de interés.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 60 kDa. Use controles positivos adecuados como microsomas de hígado humano o lisados de células que sobreexpresen UGT1A1. Optimice la dilución del anticuerpo para sus muestras específicas.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC, IF-P), considere los métodos de recuperación de antígeno y use secciones de hígado o colon humano como controles positivos. Valide la colocalización con un marcador del retículo endoplasmático si estudia la distribución subcelular.
• Se informa que este anticuerpo presenta reactividad cruzada con UGT1A1 de ratón y rata. Para estudios en animales, confirme la reactividad cruzada en los tejidos de las especies relevantes, ya que la homología de secuencia puede afectar la sensibilidad de detección.
• El desarrollo del protocolo ELISA puede requerir el cribado de pares de anticuerpos; pruebe la compatibilidad con su recubrimiento de antígeno y sistema de detección.

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