Anticuerpo policlonal anti-UGT1A6 para WB, IF-P, ELISA - P19224

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de UGT1A6

• UGT1A6 es una UDP-glucuronosiltransferasa que cataliza la biotransformación de fase II, conjugando sustratos lipofílicos con ácido glucurónico para la eliminación y desintoxicación de fármacos, xenobióticos y compuestos endógenos. Referencias relacionadas: PMID:15231852 PMID:21422672
• Desempeña un papel en la glucuronidación del ácido araquidónico y sus derivados eicosanoides, como 15-HETE y 20-HETE. Referencias relacionadas: PMID:15231852
• La enzima conjuga preferentemente moléculas fenólicas pequeñas y planas (por ejemplo, 4-nitrofenol y 1-naftol), pero no fenoles voluminosos, andrógenos ni estrógenos. El 2-hidroxibifenilo es un sustrato excelente.
• UGT1A6 participa en la glucuronidación del fitoquímico ácido ferúlico en el grupo fenólico o carboxílico. Referencias relacionadas: PMID:21422672
• El empalme alternativo produce la isoforma 3, que carece de actividad transferasa, pero actúa como regulador negativo de la isoforma 1.
• A nivel subcelular, UGT1A6 se localiza en el microsoma y en la membrana del retículo endoplásmico, en consonancia con su función en las vías de desintoxicación.
• La expresión tisular incluye la piel; las isoformas 1 y 3 se encuentran en el riñón y el hígado; la isoforma 1 también se detecta en el colon, el esófago y el intestino delgado.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluye la glucosilación, y contiene una secuencia señal y una hélice transmembrana, según indican las palabras clave de UniProt.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, considere utilizar un control de carga adecuado y valide la especificidad de la banda mediante controles de silenciamiento o eliminación génica.
• Dado que el diseño del inmunógeno cubre el dominio central de la glucosiltransferasa, el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas de UGT1A que comparten una alta homología de secuencia; verifique la especificidad en su sistema experimental.
• Para la inmunofluorescencia, puede ser necesaria la permeabilización para acceder a la membrana del retículo endoplásmico, e incluya controles negativos adecuados para confirmar la especificidad de la señal.
• En aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y las diluciones del anticuerpo utilizando estándares de proteínas recombinantes relevantes.

CamelBio: su puente de abastecimiento integral

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