Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ULBP1 para WB, ELISA - Q9BZM6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ULBP1

• ULBP1 (proteína de unión a UL16 1), también conocida como ALCAN-beta, ligando 1 de NKG2D (N2DL-1/NKG2DL1) y transcripción temprana de ácido retinoico 1I, es una glucoproteína de superficie celular perteneciente a la familia RAET1. Comparte similitud estructural con las moléculas de clase I del MHC pero no presenta péptidos.
• La función principal de ULBP1 es unirse y activar el receptor KLRK1/NKG2D en las células asesinas naturales (NK), desencadenando así la citotoxicidad mediada por células NK y la liberación de citoquinas, crucial para la vigilancia inmune contra células infectadas o transformadas.
• ULBP1 es una proteína de membrana anclada a GPI localizada principalmente en la membrana celular, pero también se detecta en el retículo endoplasmático, reflejando su procesamiento y regulación en la vía secretora.
• ULBP1 se expresa en una amplia gama de tejidos, incluyendo células inmunes (células T, células B), líneas celulares de eritroleucemia y órganos como corazón, cerebro, pulmón, hígado, testículo, ganglio linfático, timo, amígdala y médula ósea, así como en tejidos fetales (corazón, cerebro, pulmón, hígado), lo que indica roles inmunes y no inmunes.
• Como ligando inducido por estrés, ULBP1 se regula al alza en respuesta al daño en el ADN, infección viral y transformación celular, sirviendo como una "señal de peligro" para eliminar células comprometidas. Su expresión puede ser explotada por virus (p. ej., citomegalovirus) para evadir la detección inmune.
• Las características postraduccionales clave incluyen un péptido señal para la secreción, un anclaje GPI para la fijación a la membrana, glicosilación N-ligada y uno o más enlaces disulfuro, que estabilizan su dominio extracelular para la interacción con NKG2D.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno consiste en una proteína de fusión recombinante correspondiente a la región N-terminal (aminoácidos 1-100) del ULBP1 humano (NP_079494.1). Este fragmento cubre el péptido señal y parte del dominio extracelular, lo que puede ser adecuado para detectar ULBP1 endógeno de longitud completa y recombinante.
• Para aplicaciones de western blot (WB), considere usar lisados de células enteras de líneas celulares que expresan ULBP1 como K562 (eritroleucemia) o Jurkat (leucemia de células T). Dado el peso molecular predicho de ~28 kDa (proteína central; la glicosilación puede aumentar la masa aparente), optimice las condiciones reductoras y la carga de proteína.
• El anticuerpo también reacciona de forma cruzada con ULBP1 de ratón, lo que lo convierte en una herramienta potencial para estudios entre especies. Sin embargo, valide la reactividad en los modelos de tejido o célula de ratón relevantes, ya que la conservación del epítopo puede afectar el rendimiento.
• En ELISA, considere emparejar este anticuerpo monoclonal con un anticuerpo de detección policlonal para establecer un ensayo tipo sándwich para ULBP1 soluble, que puede ser liberado de la superficie celular. Optimice los pasos de recubrimiento y detección para la sensibilidad.

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