Anticuerpo Policlonal Anti-ULK1/ULK2 para WB, ELISA - O75385 / Q8IYT8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ULK1

• ULK1 es una quinasa serina/treonina esencial para el inicio de la autofagia, actuando río arriba del complejo PI3K para regular la formación del autofagosoma en respuesta a la privación de nutrientes. Referencias relacionadas: PMID:18936157, PMID:21460634, PMID:21795849
• Participa en bucles de retroalimentación con mTORC1 y AMPK, regulando y siendo regulado por estas vías de detección de energía para ajustar finamente la autofagia. Referencias relacionadas: PMID:21795849, PMID:21460634
• ULK1 fosforila múltiples objetivos río abajo, incluyendo AMBRA1, ATG4B, FLCN, SESN2 y SQSTM1, para coordinar la nucleación, elongación y reconocimiento de carga del autofagosoma. Referencias relacionadas: PMID:20921139, PMID:28821708, PMID:25126726, PMID:25040165, PMID:37306101
• Más allá de la autofagia, ULK1 desempeña un papel en la diferenciación neuronal temprana y es necesario para la formación del axón de las células granulares. Referencias relacionadas: PMID:11146101
• ULK1 se localiza principalmente en el citoplasma y el citosol, y se transloca a estructuras preautofagosómicas tras la inducción de la autofagia.
• Se expresa de forma ubicua en los tejidos adultos, con niveles detectables en el músculo esquelético, corazón, páncreas, cerebro, placenta, hígado, riñón y pulmón.
• El anticuerpo se dirige a una región N-terminal conservada (aa 1–283) y reconoce tanto ULK1 como su homólogo ULK2 (Q8IYT8), lo que permite una detección integral de las quinasas de la familia ULK.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno incluye el dominio quinasa N-terminal (aa 1–283), que es crítico para la actividad catalítica. Este diseño puede permitir la detección tanto de ULK1/ULK2 total como fosforilada, pero la especificidad del estado de fosforilación debe validarse experimentalmente.
• Para Western blot, considere el uso de lisados de células enteras de líneas celulares humanas en condiciones que estimulen la autofagia (por ejemplo, privación de aminoácidos o tratamiento con rapamicina) para observar cambios en la expresión proteica o el desplazamiento de movilidad.
• Los protocolos de ELISA pueden requerir la optimización de la concentración del antígeno de recubrimiento, los tampones de bloqueo y la dilución del anticuerpo para lograr relaciones óptimas de señal/ruido.
• Dado que la reactividad cruzada se reporta solo para humano, valide el anticuerpo en la matriz de muestra apropiada si utiliza muestras derivadas de humanos en su sistema de ensayo.

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