Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Anti-UPF2 de Conejo para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU5
Anticuerpo Policlonal de Anti-UPF2 de Conejo para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU5

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal de Anti-UPF2 de Conejo para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU5

Número de artículo : CM0014498

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, IP, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Rata
Peso de la proteína
148 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto UPF2 pAb de Conejo
Observaciones/Alias HUPF2; RENT2; smg-3; UPF2
Especie Humano
GeneID (Humano) 26019
GeneID 26019
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1153-1272 del UPF2 humano (NP_542166.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IHC-P, IP, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Rata
SWISS Q9HAU5
Peso Proteico 148kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de UPF2

  • UPF2 (Regulador de transcritos sin sentido 2), también conocido como homólogo del supresor del desplazamiento de marco de lectura 2 (hUpf2), está codificado por el gen UPF2 (KIAA1408, RENT2) y es un componente central de la vía de degradación del ARNm mediada por codones de terminación prematuros (NMD).
  • UPF2 es reclutado al complejo de unión de exones (EJC) a través de UPF3B en el lado citoplasmático de la envoltura nuclear, lo que conduce al ensamblaje del complejo de vigilancia UPF1–UPF2–UPF3 que desencadena la NMD de los ARNm que contienen codones de parada prematuros.
  • En cooperación con UPF3B, UPF2 estimula tanto la actividad ATPasa como la helicasa de ARN de UPF1, facilitando así la degradación de transcritos aberrantes.
  • UPF2 se une al ARNm empalmado y es esencial para el reconocimiento y eliminación de ARNm que contienen codones sin sentido para mantener el control de calidad del ARN celular.
  • Los estudios de localización subcelular indican que UPF2 reside predominantemente en el citoplasma con un enriquecimiento perinuclear, consistente con su papel en la interfaz núcleo-citoplasma durante las rondas pioneras de traducción.
  • UPF2 se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, reflejando su papel fundamental de mantenimiento en la NMD.
  • Las palabras clave de UniProt incluyen estructura 3D, Bobina en hélice (Coiled coil), Degradación del ARNm mediada por codones de terminación prematuros, Fosfoproteína y Unión a ARN, destacando características estructurales y modificaciones regulatorias relevantes para su función.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde a una región C-terminal (aa 1153–1272) del UPF2 humano; esta región puede conservarse entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con rata.
  • Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda a aproximadamente 148 kDa; asegúrese del porcentaje de gel adecuado y las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
  • En inmunoprecipitación (IP), el anticuerpo puede ser adecuado para capturar complejos endógenos de UPF2; valide la compatibilidad con ensayos posteriores (p. ej., detección de ARN, western blot).
  • Para inmunohistoquímica (IHC-P), la recuperación de antígenos y las condiciones de fijación del tejido deben optimizarse para el tipo de muestra específico.
  • Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la determinación de concentraciones óptimas de recubrimiento y sistemas de detección; considere la naturaleza policlonal para el desarrollo de ELISA sándwich.

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Anticuerpo Policlonal de Anti-UPF2 de Conejo para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU5


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