Anticuerpo policlonal de conejo Anti-UPF2 para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q9HAU5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de UPF2

• UPF2, también conocido como Regulador de transcriptos sin sentido 2 o homólogo del supresor de desplazamiento de marco 2 (hUpf2), es un factor clave en la vía de vigilancia de la degradación de ARNm mediada por sin sentido (NMD).
• Es reclutado por UPF3B en el lado citoplásmico de la envoltura nuclear al complejo de unión a exones nuclear (EJC) y forma el complejo de vigilancia UPF1-UPF2-UPF3.
• UPF2 estimula las actividades de ATPasa y helicasa de ARN de UPF1, facilitando la degradación de los ARNm que contienen codones de parada prematuros.
• Se une al ARNm empalmado y cumple un papel fundamental en el control de calidad del ARNm.
• UPF2 se localiza predominantemente en el citoplasma, especialmente en la región perinuclear, lo que coincide con su función en la NMD en el ribosoma.
• La proteína se expresa de forma ubicua en todos los tejidos, lo que refleja su papel fundamental en la regulación de la expresión génica.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la fosforilación, y sus características estructurales incluyen dominios de bobina enrollada y regiones repetidas para interacciones proteicas.
• Pertenece a una familia de proteínas de unión a ARN implicadas en el metabolismo del ARNm, con posibles implicaciones en respuestas al estrés celular y enfermedades.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende una región C-terminal (aminoácidos 1153-1272) de la UPF2 humana, que está conservada en ratón, lo que sustenta la reactividad cruzada informada.
• Para transferencia Western, se espera una banda cerca del peso molecular teórico de ~148 kDa; considere utilizar un marcador de alto peso molecular y un porcentaje de gel adecuado para proteínas grandes.
• Al realizar inmunoprecipitación, optimice las relaciones anticuerpo/ lisado y tenga en cuenta el tamaño de UPF2 para la detección.
• Para inmunohistoquímica (secciones embebidas en parafina), las condiciones de recuperación de antígeno pueden requerir optimización debido al gran tamaño de la proteína y su localización asociada a la envoltura nuclear.
• El rendimiento en ELISA se puede evaluar con fragmentos recombinantes de la proteína UPF2 o lisados celulares; realice validaciones en el sistema de muestras correspondiente.

CamelBio: su puente de abastecimiento integral

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