Anticuerpo policlonal anti-UQCRC2 (conejo) para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P22695

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de UQCRC2

• UQCRC2, también conocida como proteína central II o QCR2, es una subunidad central del complejo citocromo b-c1 mitocondrial (complejo III), esencial para la fosforilación oxidativa y la producción de ATP.
• El complejo citocromo b-c1 cataliza la transferencia de electrones desde el ubiquinol al citocromo c, acoplando esta reacción redox a la translocación de protones a través de la membrana mitocondrial interna mediante el ciclo Q.
• UQCRC2 es homóloga a la subunidad alfa de la peptidasa de procesamiento mitocondrial (MPP) y puede participar en el procesamiento de la proteína Rieske (UQCRFS1) hacia su forma madura dentro del complejo III.
• Localizada en la membrana mitocondrial interna, UQCRC2 se orienta hacia el lado de la matriz y contribuye a la integridad estructural y al ensamblaje del supercomplejo de la cadena respiratoria.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la acetilación, que potencialmente regula la actividad o estabilidad del complejo III.
• Las mutaciones en UQCRC2 están asociadas con la deficiencia del complejo III mitocondrial (MC3DN5), una enfermedad mitocondrial primaria que se presenta con trastornos neurológicos y metabólicos graves.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno consiste en un fragmento recombinante (aa 224-453) de UQCRC2 humano, que se predice confiere una alta especificidad para la proteína diana.
• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 48 kDa en lisados enriquecidos en mitocondrias de tejidos humanos, de ratón o de rata. La optimización de las condiciones de lisis puede mejorar la detección.
• Las aplicaciones de inmunoprecipitación e inmunofluorescencia requieren una titulación cuidadosa de la concentración del anticuerpo; considere incluir controles positivos y negativos para evaluar la especificidad.
• El anticuerpo es adecuado para ELISA; el recubrimiento directo del inmunógeno recombinante o péptido puede servir como control de unión positivo.
• Para IHC-P e IF/ICC, los métodos de recuperación de antígeno y los pasos de permeabilización deben optimizarse para el tejido o tipo celular objetivo.

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