Anticuerpo policlonal de conejo anti-USP1 para WB - O94782

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de USP1

• USP1 es una enzima desubiquitinante (DUB), también conocida como ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 1, enzima desubiquitinante 1 (hUBP) y ubiquitina tioesterasa 1.
• Regula negativamente la vía de reparación del ADN de la anemia de Fanconi mediante la desubiquitinación de FANCD2 monoubiquitinada. Referencias relacionadas: PMID:15694335
• USP1 también participa en la síntesis translesión (TLS) mediada por PCNA al eliminar la ubiquitina de la PCNA monoubiquitinada. Referencias relacionadas: PMID:16531995, PMID:20147293
• La enzima tiene una baja actividad catalítica intrínseca y requiere la interacción con su cofactor WDR48 para una alta actividad desubiquitinasa. Referencias relacionadas: PMID:18082604, PMID:26388029
• Subcelularmente, USP1 se localiza en el núcleo, lo que es consistente con su papel en los procesos de reparación del ADN.
• USP1 pertenece a la familia de peptidasas C19 de proteasas específicas de ubiquitina y es una tiol proteasa.
• Está implicada en el sistema ubiquitina-proteasoma y está sujeta a escisión autocatalítica y fosforilación.
• Dado su papel en la respuesta al daño del ADN, la expresión de USP1 es crítica para el mantenimiento del genoma.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aminoácidos 1-280); considere usar este anticuerpo para detectar USP1 de longitud completa o fragmentos N-terminales.
• Para Western blot, optimice las condiciones de lisis nuclear y extracción de proteínas, ya que USP1 es una proteína nuclear.
• Valide la especificidad del anticuerpo usando controles positivos y negativos (por ejemplo, muestras de USP1 knockout o knockdown por siRNA).
• Para ensayos ELISA, titule el antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo usando USP1 recombinante o lisados celulares.
• Use anticuerpos secundarios anti-conejo apropiados para la detección; asegúrese de que no haya reactividad cruzada con reactivos de la especie objetivo.
• En estudios funcionales, puede ser necesaria la coexpresión de WDR48 para observar la actividad enzimática de USP1.

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