Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-USP11 para WB, IF/ICC, ELISA - P51784

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de USP11

• USP11 es una enzima desubiquitinante (hidrolasa carboxi-terminal de ubiquitina) que elimina la ubiquitina de las proteínas objetivo y de las cadenas de poliubiquitina, evitando la degradación proteosómica de sus sustratos. Referencias relacionadas: PMID:12084015 PMID:15314155 PMID:17897950
• La proteasa muestra especificidad de enlace de cadena, escindiendo preferentemente las cadenas de ubiquitina unidas a Lys-6 y Lys-63, con una actividad mucho menor sobre los enlaces Lys-48. Referencias relacionadas: PMID:24724799
• USP11 participa en las vías de activación de NF-kappa-B, contribuyendo a la regulación de la señalización inflamatoria e inmunitaria. Referencias relacionadas: PMID:17897950 PMID:19874889
• Funciona en la reparación de roturas de doble hebra de ADN, apoyando la estabilidad genómica. Referencias relacionadas: PMID:15314155 PMID:20233726
• Actuando como regulador de la cromatina, USP11 se asocia con el complejo represivo Polycomb tipo PRC1 y probablemente desubiquitina sus componentes, influyendo en el silenciamiento génico. Referencias relacionadas: PMID:20601937
• USP11 promueve la proliferación celular mediante la desubiquitinación y estabilización de E2F1 fosforilado, un factor de transcripción clave del ciclo celular. Referencias relacionadas: PMID:28992046
• La proteína se localiza principalmente en el núcleo y el citoplasma, y se asocia con los cromosomas. Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación y la acetilación, que pueden regular su actividad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 70–190 cerca del extremo N-terminal, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer un epítopo fuera del dominio catalítico; esto podría influir en la detección de formas truncadas o escindidas.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 110 kDa; al probar lisados de humano, ratón o rata, confirme la especificidad de la banda con los controles adecuados debido a posibles señales de reactividad cruzada.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, se puede observar señal tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo cual es consistente con la distribución subcelular reportada.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal permite la optimización del formato de captura/sándwich; considere el emparejamiento empírico del anticuerpo de recubrimiento y de detección.

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