Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-USP39 para WB y ELISA - Q53GS9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de USP39

• USP39 es una hidrolasa de ubiquitina carboxilo-terminal (enzima desubiquitinante) que contiene un dominio de dedo de zinc, perteneciente a la familia de peptidasas C19; también se conoce como homólogo de SAD1 y proteína de 65 kDa asociada a tri-snRNP U4/U6.U5 (SNRNP65).
• Desempeña un papel central en el empalme del pre-ARNm como componente del complejo tri-snRNP U4/U6-U5, esencial para el ensamblaje del espliceosoma. Referencias relacionadas: PMID:11350945, PMID:26912367
• Desubiquitina y estabiliza CHK2, regulando así el punto de control del ciclo celular G2/M y la apoptosis en respuesta al daño del ADN. Referencias relacionadas: PMID:30771428
• Facilita la reparación del ADN promoviendo el reclutamiento de XRCC4/LIG4 a las roturas de doble cadena de ADN para la unión de extremos no homólogos. Referencias relacionadas: PMID:34614178
• Mejora la inmunidad innata antiviral estabilizando STAT1 y reduciendo su ubiquitinación ligada a Lis-6, sosteniendo así la señalización de IFN tipo I. Referencias relacionadas: PMID:33127822
• Actúa como regulador negativo de la señalización de NF-κB desubiquitinando y estabilizando NFKBIA (IκBα). Referencias relacionadas: PMID:36651806
• Regula los niveles de ARNm de AURKB y desempeña un papel en la citocinesis y el control del punto de control del huso. Referencias relacionadas: PMID:18728397
• Regula específicamente el reordenamiento del gen de inmunoglobulinas de una manera dependiente del espliceosoma, lo cual es esencial para el desarrollo de células B.
• Se localiza predominantemente en el núcleo, consistente con sus funciones en empalme, reparación del ADN y transducción de señales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se produjo utilizando un inmunógeno recombinante correspondiente a los aminoácidos 336–565 de USP39 humano; se espera que reconozca la proteína de longitud completa de ~65 kDa.
• Las aplicaciones validadas incluyen Western blot (WB) y ELISA; las diluciones de trabajo óptimas deben determinarse empíricamente en el sistema experimental del usuario final.
• Se reporta reactividad cruzada para humano, ratón y rata; considere la alineación de secuencias para otras especies si es necesario.
• Dada la localización nuclear de USP39, se recomiendan fraccionamiento nuclear o lisados de células completas de tejidos/líneas celulares con alta expresión de USP39 (p. ej., HeLa, HEK293) para la detección por WB.
• El peso molecular anticipado es de aproximadamente 65 kDa en condiciones reductoras; tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeras variaciones.

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