Anticuerpo Policlonal Anti-VAMP7 para WB, IF/ICC, ELISA - P51809

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de VAMP7

• VAMP7 (proteína de membrana asociada a vesículas 7), también conocida como proteína similar a sinaptobrevina 1 (SYBL1) o VAMP insensible al tétanos (TI-VAMP), es una proteína SNARE involucrada en la fusión de vesículas intracelulares.
• Mediante el direccionamiento y la fusión de vesículas de transporte hacia las membranas diana durante el transporte de proteínas desde los endosomas tempranos hasta los lisosomas, y es necesaria para la fusión heterotípica de endosomas tardíos con lisosomas, así como para la fusión homotípica de lisosomas.
• VAMP7 es esencial para la exocitosis lisosomal regulada por calcio, contribuyendo a procesos como la exportación de quilomicrones desde el retículo endoplasmático hasta el aparato de Golgi, y la exocitosis de mediadores durante la desgranulación de eosinófilos y neutrófilos, y la muerte de las células asesinas naturales.
• La proteína se localiza en múltiples orgánulos, incluyendo vesículas citoplasmáticas, membranas de vesículas secretoras, red trans-Golgi, endosomas tardíos, lisosomas, retículo endoplasmático, membranas de fagosomas y la sinapsis/sinaptosoma.
• VAMP7 se expresa ampliamente en todos los tejidos analizados, lo que refleja su papel fundamental en el tráfico de membranas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, las cuales pueden regular su función e interacciones en eventos de fusión de vesículas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio citosólico N-terminal (aa 11-70) de VAMP7 humano, el cual es altamente conservado entre humano, ratón y rata; por lo tanto, se espera que este anticuerpo detecte VAMP7 endógeno en estas especies en aplicaciones como Western blot.
• En Western blot, se puede observar una banda a aproximadamente 25 kDa correspondiente a VAMP7 de longitud completa; debido a posibles modificaciones postraduccionales o variaciones de isoformas, podrían aparecer bandas adicionales; se recomienda la optimización del porcentaje de gel y las condiciones de transferencia.
• Para inmunofluorescencia o inmunocitoquímica, es necesaria la permeabilización con detergente para acceder al antígeno incrustado en la membrana; la tinción simultánea con marcadores específicos de compartimentos (p. ej., LAMP1 para lisosomas, EEA1 para endosomas tempranos) puede confirmar los patrones de localización.
• Como anticuerpo policlonal, proporciona una amplificación de señal robusta, pero los usuarios deben verificar la especificidad con los controles apropiados (p. ej., knockdown por siRNA o bloqueo con péptidos) en su configuración experimental.

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