Anticuerpo Policlonalo de Conejo Anti-VAV2 para WB y ELISA - P52735

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de VAV2

• Factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para GTPasas de la familia Rho, que activa RAC1, CDC42 y RhoA al catalizar el intercambio GDP/GTP.
• Mediador esencial de la angiogénesis; su reclutamiento por EPHA2 fosforilado es indispensable para la activación de RAC1 inducida por EFNA1, así como para la migración y el ensamblaje de células endoteliales vasculares.
• Contiene dominios SH2 y SH3, un dominio DH de dedo de zinc y un dominio PH, característicos de la familia de proteínas VAV, que permiten interacciones proteína-proteína y la localización en membrana.
• Se expresa de forma generalizada en todos los tejidos humanos, lo que respalda sus amplios roles reguladores en la señalización celular.
• Sufre fosforilación de tirosina tras la activación, lo que regula su actividad GEF y su interacción con receptores corriente arriba.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, lo que potencialmente diversifica su repertorio funcional.
• Se une a zinc y participa en la señalización dependiente de metales; se clasifica como fosfoproteína con funciones en la reorganización del citoesqueleto.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para transferencia Western, el peso molecular predicho es de 101 kDa; utilice un gel de SDS-PAGE al 6–10% y valide la detección en lisados de líneas celulares endoteliales o cancerosas que se sabe expresan VAV2.
• El inmunógeno de proteína recombinante (aa 570-700) puede utilizarse como control positivo en ensayos de ELISA; considere realizar una titulación para determinar la concentración de recubrimiento óptima.
• Los anticuerpos policlonales pueden reconocer múltiples epítopos, lo que aumenta potencialmente la sensibilidad pero también el fondo de señal; optimice las condiciones de bloqueo y lavado correspondientemente.
• La designación [Validado por KO] indica que el anticuerpo es adecuado para confirmar muestras con knockout de VAV2; incluya lisados de células silvestres y knockout como controles.
• Para estudios entre especies, verifique la reactividad en tejidos de ratón y rata utilizando anticuerpos secundarios y controles de carga adecuados.

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