Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-VAV2 para WB, ELISA - P52735

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de VAV2

• VAV2 es un factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) para la familia Rho de GTPasas relacionadas con Ras, que facilita el intercambio de GDP por GTP y, por tanto, activa las cascadas de señalización descendentes.
• Desempeña un papel fundamental en la angiogénesis, particularmente en el contexto de la activación de la GTPasa RAC1 inducida por EFNA1 y la migración y ensamblaje de células endoteliales vasculares.
• VAV2 es reclutado hacia el receptor tirosina quinasa EPHA2 tras la fosforilación, lo cual es crítico para acoplar las señales externas a la reorganización del citoesqueleto a través de RAC1.
• La proteína contiene varios dominios conservados, incluidos los dominios SH2 y SH3, un dominio de homología Dbl (DH) para la actividad GEF y un motivo de dedo de zinc, lo que indica su papel como andamio de señalización unido a metal y fosfoproteína.
• El splicing alternativo del transcrito de VAV2 da lugar a múltiples isoformas, las cuales pueden ajustar finamente sus funciones reguladoras en diferentes contextos celulares.
• Ampliamente expresado en diversos tejidos, VAV2 está implicado en procesos fundamentales como la migración celular, la proliferación y la dinámica del citoesqueleto.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado abarca los aminoácidos 570–700 del VAV2 humano, una región que probablemente incluye parte del dominio SH2; considere esto al comparar la reactividad entre especies o variantes de splicing.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 101 kDa; asegúrese de utilizar el porcentaje de gel adecuado y las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
• La validación en células endoteliales (p. ej., HUVECs) o líneas celulares conocidas por expresar EPHA2 puede ayudar a confirmar la especificidad funcional en estudios relacionados con la angiogénesis.
• Al usar ELISA, considere recubrir con el fragmento de proteína recombinante o la proteína de longitud completa para evaluar la afinidad de unión y la especificidad.
• Se ha reportado reactividad cruzada para humano, ratón y rata, pero las diferencias específicas del tejido en los niveles de expresión deben verificarse con los controles positivos y negativos apropiados.

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