Anticuerpo policlonal de conejo Anti-VEGFR1 para WB, IHC-P, ELISA - P17948

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de VEGFR1

• VEGFR1 (FLT-1) es un receptor de tirosina quinasa perteneciente a la familia de los VEGFR, codificado por el gen FLT1. Existe en múltiples isoformas, incluyendo una forma de longitud completa unida a la membrana y variantes solubles secretadas (isoformas 2 y 3) generadas por splicing alternativo.
• Actúa como receptor de alta afinidad para VEGFA, VEGFB y PGF, regulando de forma crítica el desarrollo de la vasculatura embrionaria y la angiogénesis postnatal. Puede promover tanto la supervivencia y proliferación de células endoteliales como funcionar como receptor señuelo para modular negativamente la señalización de VEGFA al secuestrar el ligando libre.
• La unión del ligando activa múltiples vías downstream, incluyendo las cascadas de señalización PLCG-PKC, PI3K-AKT1 y MAPK. Fosforila mediadores clave como SRC, YES1, CBL y PTK2/FAK1, e induce la fosforilación de AKT1 en Ser-473. Referencias relacionadas: PMID:16685275
• Subcelularmente, VEGFR1 se localiza predominantemente en la membrana plasmática, pero también se detecta en endosomas, citoplasma y como isoformas secretadas, lo que refleja su tráfico dinámico y versatilidad de señalización.
• Se expresa ampliamente en células endoteliales vasculares y tejidos como placenta, hígado, riñón, corazón y cerebro. La isoforma 2 es abundante en la placenta, mientras que la isoforma 3 se encuentra en células epiteliales corneales y células del músculo liso vascular.
• La proteína sufre extensas modificaciones postraduccionales, incluyendo glicosilación N-ligada, formación de enlaces disulfuro y fosforilación, que son críticas para su función. Las palabras clave de UniProt destacan su papel en la angiogénesis, la quimiotaxis y el desarrollo.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular (aminoácidos 20-300) de VEGFR1 humano, lo que indica reactividad tanto con las isoformas unidas a membrana como con las solubles. Realice una validación apropiada del epitopo en su sistema experimental.
• Para Western blotting, el peso molecular esperado es de aproximadamente 151 kDa; sin embargo, la glicosilación puede causar desviaciones de la banda. Valide la especificidad utilizando controles adecuados (por ejemplo, péptido de bloqueo o lisados de knockdown).
• En inmunohistoquímica (IHC-P), se recomiendan métodos robustos de recuperación de antígeno para tejidos fijados en formalina y embebidos en parafina. Comience con protocolos estándar basados en citrato o EDTA y optimice las condiciones de detección.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede utilizar como reactivo de captura o detección. Titule el anticuerpo para determinar las concentraciones de trabajo óptimas y realice una validación cruzada con pares de anticuerpos complementarios para formatos sándwich.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, el anticuerpo es adecuado para estudios traslacionales, pero confirme el rendimiento específico por especie con los controles positivos y negativos relevantes.

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