Anticuerpo Policlonales de Conejo Anti-VEGFR1/FLT-1 para WB, IF/ICC, ELISA - P17948

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de VEGFR1

• VEGFR1, codificado por el gen FLT1 (también conocido como FLT, FRT), es una receptor tirosina quinasa que actúa como receptor de alta afinidad para el factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGFA), además de VEGFB y el factor de crecimiento placentario (PGF).
• Desempeña un papel crucial en el desarrollo vascular embrionario, la angiogénesis, la supervivencia de las células endoteliales, la migración, la función de los macrófagos y la invasión de células cancerosas.
• El receptor se localiza en la membrana celular y puede internalizarse en endosomas; el splicing alternativo también genera isoformas secretadas y citoplasmáticas.
• La expresión tisular específica incluye placenta (isoforma 2), células epiteliales corneales y células del músculo liso vascular (isoforma 3), además de una amplia expresión en células endoteliales vasculares y monocitos de sangre periférica.
• La unión al ligando desencadena la activación de cascadas de señalización posteriores. VEGFR1 media la fosforilación de PIK3R1, MAPK1/ERK2, MAPK3/ERK1, AKT1 en la 'Ser-473', SRC, YES1 y PTK2/FAK1. Referencias relacionadas: PMID:16685275
• VEGFR1 también puede funcionar como receptor señuelo para regular negativamente la señalización de VEGFA al secuestrar a VEGFA y evitar que se una a KDR.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro, fosforilación y ubiquitinación.
• La proteína de longitud completa tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 151 kDa (UniProt: ~150.8 kDa).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno recombinante abarca la región C-terminal (aa 1100-1180) de VEGFR1 humano, que forma parte del dominio cinasa intracelular. Este diseño puede facilitar la detección de múltiples isoformas que contienen esta región.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 151 kDa para el receptor de longitud completa. Una migración reducida o bandas adicionales pueden reflejar glicosilación o variantes de splicing alternativo; valide la reacción en el sistema de muestras correspondiente.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), se requiere la permeabilización de las células para acceder al epítopo intracelular. Se recomienda usar controles adecuados para confirmar la especificidad.
• Las aplicaciones de ELISA se pueden optimizar determinando la concentración de recubrimiento óptima y usando anticuerpos de detección validados. La reactividad cruzada con VEGFR1 de ratón y rata indica que es adecuado para la detección de proteínas ortólogas en estas especies.

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