Anticuerpo policlonal de conejo anti-VEGFR2/KDR/Flk-1/CD309 para WB y ELISA - P35918

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de VEGFR2/KDR/Flk-1/CD309

• El receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2), también conocido como quinasa hepática fetal 1 (FLK-1) o quinasa NYK, es un receptor tirosina-proteína quinasa codificado por el gen Kdr en el ratón.
• Actúa como receptor de superficie celular para VEGFA, VEGFC y VEGFD, desempeñando un papel esencial en la regulación de la angiogénesis, el desarrollo vascular, la permeabilidad vascular y la hematopoyesis embrionaria.
• Tras la unión del ligando, VEGFR2 activa múltiples cascadas de señalización, incluidas las vías de PLCG1, MAPK1/ERK2, MAPK3/ERK1 y AKT1, promoviendo la proliferación, supervivencia, migración y diferenciación de las células endoteliales.
• Las isoformas que carecen de un dominio transmembrana, como la isoforma 2, pueden funcionar como receptores señuelo para regular negativamente la linfangiogénesis mediada por VEGFA y VEGFC.
• La localización subcelular incluye la membrana celular, el citoplasma, el núcleo, el retículo endoplásmico, las uniones celulares y el endosoma temprano; también puede secretarse.
• Se detecta expresión en células endoteliales, con niveles elevados en el corazón, los pulmones, los riñones, el cerebro y el músculo esquelético adultos, y niveles más bajos en la mayoría de los demás tejidos adultos.
• Las modificaciones postraduccionales principales incluyen la fosforilación y la glicosilación, y el receptor contiene dominios similares a inmunoglobulinas y un dominio quinasa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Dado que el inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 20-762) de VEGFR2 de ratón, este anticuerpo puede reconocer tanto las formas completas como las formas escindidas o solubles del receptor.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 150 kDa en condiciones reductoras; sin embargo, la glicosilación puede causar un ligero desplazamiento. Utilice marcadores de peso molecular adecuados y valide con controles positivos conocidos de tejido endotelial o líneas celulares de ratón.
• Para ELISA, considere utilizar diluciones seriadas del anticuerpo y compararlas con un control negativo para optimizar la relación señal-ruido. Confirme la especificidad con proteína VEGFR2 recombinante, si está disponible.
• Al tratarse de un anticuerpo policlonal, las condiciones experimentales, como los factores de dilución, deben optimizarse para cada lote y aplicación. No se puede excluir la reactividad cruzada con miembros relacionados de la familia, como FLT1 y FLT4; utilice inhibidores específicos o muestras de knockout para la validación.

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