Anticuerpo policlonal de conejo anti-VHL para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P40337

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de VHL

• VHL (supresor de tumores de la enfermedad de von Hippel-Lindau) es la subunidad de reconocimiento de sustratos del complejo de ubiquitina ligasa E3 VCB-Cul2, que dirige las proteínas hacia la degradación proteasómica. Referencias relacionadas: PMID:10944113 PMID:17981124 PMID:19584355

• En condiciones normóxicas, VHL reconoce específicamente las subunidades alfa del factor inducible por hipoxia (HIF-α) hidroxiladas, lo que conduce a su degradación dependiente de ubiquitina y a la represión de los programas transcripcionales mediados por HIF. Referencias relacionadas: PMID:10944113 PMID:17981124

• VHL también ubiquitina y promueve la degradación de sustratos alternativos, incluidos ADRB2 y el andamiaje RPTOR de mTORC1, regulando negativamente así la señalización de mTORC1. Referencias relacionadas: PMID:19584355 PMID:34290272

• La proteína se localiza dinámicamente en el citoplasma, el núcleo, la membrana celular y el retículo endoplasmático, lo que permite su participación en múltiples vías de señalización y en la regulación espacial de la ubiquitinación.

• VHL se expresa predominantemente en el cerebro y los riñones adultos y fetales, tejidos susceptibles a la tumorigénesis tras la pérdida de VHL, lo que subraya su función de supresor tumoral específica de tejido.

• El gen VHL produce múltiples isoformas, incluidas pVHL y G7, mediante corte y empalme alternativo e iniciación alternativa de la traducción, que pueden presentar propiedades funcionales distintas.

• Como supresor tumoral ampliamente establecido, la inactivación bialélica de VHL provoca la activación constitutiva de HIF y constituye el evento impulsor de la enfermedad de von Hippel-Lindau y del carcinoma renal de células claras esporádico.

Orientación experimental y consejos técnicos

• La región del inmunógeno (aminoácidos 1–100 de la VHL humana) sugiere que el anticuerpo reconoce el extremo N; considere realizar un mapeo de epítopos si se requiere información precisa sobre la unión.
• En la transferencia Western (WB), se espera una banda principal cercana a 24 kDa; las isoformas alternativas o las modificaciones postraduccionales pueden producir bandas adicionales.
• Para la inmunohistoquímica (IHC-P) y la inmunofluorescencia (IF/ICC), deben optimizarse las condiciones de recuperación antigénica y los protocolos de fijación para el tejido o tipo celular de interés.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con la VHL de ratón y rata; valide su rendimiento en el modelo de especie pertinente antes de realizar ensayos cuantitativos.
• Para aplicaciones de ELISA, combínelo con un anticuerpo de captura o utilícelo como reactivo de detección después de confirmar su compatibilidad con el formato del ensayo.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes debe verificarse mediante lisados de control positivo o proteína recombinante.

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