Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-βIII-Tubulina para WB, IF, IHC-P, ELISA - Q13509

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la βIII-Tubulina

• Como subunidad beta-tubulina, la βIII-tubulina forma heterodímeros con la alfa-tubulina para constituir microtúbulos, con la adición de tubulina-GTP en los extremos en crecimiento y un casquete estabilizador (PubMed:34996871, PubMed:38305685, PubMed:38609661). Referencias relacionadas: PMID:34996871, PMID:38305685, PMID:38609661
• TUBB3 es crítica para la guía y el mantenimiento adecuados de los axones, y sus mutaciones se asocian con trastornos como la fibrosis congénita de los músculos extraoculares (CFEOM3) (PubMed:20074521). Referencias relacionadas: PMID:20074521
• La unión de NTN1/Netrina-1 a su receptor UNC5C puede disociar a UNC5C de los microtúbulos polimerizados de TUBB3, aumentando la dinámica y mediando la repulsión axonal; también participa en la proyección de axones del ganglio de la raíz dorsal hacia la médula espinal (PubMed:28483977). Referencias relacionadas: PMID:28483977
• Se localiza subcelularmente en el citoplasma y el citoesqueleto, y se enriquece en proyecciones celulares como los conos de crecimiento, lamelipodios y filopodios.
• La expresión se restringe principalmente al sistema nervioso central y periférico, con niveles muy aumentados en la mayoría de los tejidos cancerosos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación y la formación de enlaces isopeptídicos, y la proteína está sujeta a splicing alternativo.
• Las variantes genéticas en TUBB3 están relacionadas con la discapacidad intelectual, lo que destaca su papel en el neurodesarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno, un péptido sintético de los residuos 351-450 de la βIII-tubulina humana, se diseñó para generar anticuerpos que reconozcan la proteína nativa; considere el uso de esta región para experimentos de bloqueo con péptidos y confirmar la especificidad.
• Para la transferencia Western (Western blotting), espere una banda alrededor de 50 kDa; optimice la preparación de lisados a partir de tejidos neuronales o líneas celulares e incluya controles de carga.
• En aplicaciones de inmunofluorescencia, este anticuerpo debe teñir estructuras filamentosas del citoesqueleto, particularmente en los conos de crecimiento y lamelipodios; se requiere permeabilización.
• Para inmunohistoquímica en secciones incluidas en parafina, puede ser necesaria la recuperación de antígenos; los tejidos de control positivo incluyen cerebro y tumores neuronales.
• La reactividad cruzada informada del anticuerpo con ratón y rata lo hace adecuado para estudios de traslación en modelos de roedores.
• Valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico con una serie completa de diluciones, y considere controles de isotipo para experimentos multiplexados.

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