Anticuerpo policlonal anti-VIPR1 para WB, ELISA - P32241

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de VIPR1

• El receptor 1 del polipéptido intestinal vasoactivo (VIPR1), también conocido como receptor VPAC1 o receptor de tipo II de PACAP, es un receptor acoplado a proteína G activado por los neuropéptidos péptido intestinal vasoactivo (VIP) y polipéptido activador de la adenilato ciclasa de la hipófisis (PACAP). Se une al VIP y a PACAP27 con alta afinidad y, en menor medida, a PACAP38, lo que conduce a la activación de la vía de señalización dependiente de AMPc.
  Referencias relacionadas:
  PMID:35477937
  PMID:36385145
  PMID:8179610
• El gen VIPR1 genera múltiples isoformas mediante corte y empalme alternativo, lo que contribuye a la diversidad funcional.
• VIPR1 se localiza predominantemente en la membrana celular y pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G (GPCR) de clase A, caracterizada por siete hélices transmembrana.
• Los motivos estructurales clave incluyen enlaces disulfuro y sitios de glucosilación ligada a N, fundamentales para el plegamiento, el transporte y la unión al ligando del receptor.
• Expresión tisular: se expresa en altos niveles en pulmón, células epiteliales colónicas HT-29 y linfoblastos B Raji; en niveles moderados en cerebro, corazón, riñón, hígado y placenta; no se detecta en células T CD4+ ni CD8+, pero está presente en ciertas líneas de células T (HARRIS, HuT 78, Jurkat, SUP-T1).
• VIPR1 media diversos procesos fisiológicos, incluidos la relajación del músculo liso, la modulación inmunitaria y la regulación del ritmo circadiano, mediante el acoplamiento a proteínas G y la activación de la adenilato ciclasa.
• El receptor ha sido caracterizado estructuralmente (estructura 3D) y está sujeto a modificaciones postraduccionales, como la escisión proteolítica (péptido señal) y la glucosilación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 31–150) corresponde al dominio extracelular N-terminal de VIPR1; tenga en cuenta que el anticuerpo puede reconocer el receptor tanto en su conformación nativa como en condiciones desnaturalizantes.
• Para Western Blot, valide el anticuerpo en condiciones reductoras y no reductoras debido a la presencia de enlaces disulfuro, que pueden influir en la movilidad electroforética. El peso molecular previsto es de aproximadamente 52 kDa (UniProt: 51,5 kDa), pero la glucosilación puede provocar desplazamientos de las bandas.
• En ELISA, utilice la proteína recombinante (aa 31–150) o un estándar peptídico para confirmar la especificidad y valore el anticuerpo para establecer las concentraciones de trabajo óptimas.
• La reactividad cruzada se ha confirmado para VIPR1 humano; la reactividad con otras especies o con receptores estrechamente relacionados (por ejemplo, VIPR2) debe evaluarse si los modelos experimentales difieren.

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