Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-VIRMA/KIAA1429 (validado por KD) para WB, IHC-P, ELISA - Q69YN4

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de VIRMA/KIAA1429

• VIRMA (homólogo de virilizer, también conocido como KIAA1429, MSTP054 y fSAP121) es una proteína grande de 202 kDa codificada por el gen VIRMA en humanos.
• Actúa como componente esencial del complejo WMM, que media la metilación N6-metiladenosina (m6A) de los ARN, modulando así la eficiencia del empalme y procesamiento del ARNm. Referencias relacionadas: PMID:24981863 PMID:29507755
• VIRMA actúa como regulador clave de la metilación m6A al reclutar los componentes catalíticos centrales METTL3 y METTL14, dirigiendo la metilación sitio-específica principalmente en la 3'-UTR cerca de los codones de parada. Referencias relacionadas: PMID:29507755
• Este patrón de metilación m6A se correlaciona con la poliadenilación alternativa (APA), por lo que VIRMA es fundamental para la regulación de la poliadenilación del ARNm. Referencias relacionadas: PMID:29507755
• Su localización subcelular incluye las gránulos nucleares, el nucleoplasma y el citoplasma, lo que refleja sus roles dinámicos en el procesamiento del ARN.
• La proteína sufre múltiples modificaciones postraduccionales, entre ellas acetilación, fosforilación y metilación, y está sujeta a empalme alternativo, generando isoformas distintas.
• VIRMA está clasificada dentro de las proteínas del desarrollo y ha sido identificada mediante secuenciación directa de proteínas y análisis proteómicos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El péptido inmunógeno (aa 221–320 de NP_056311.2) se dirige a una región interna de VIRMA humano, lo que garantiza la especificidad; se ha registrado reactividad cruzada con ratón.
• Para la detección de VIRMA por Western blot ~202 kDa, utilice marcadores de proteínas de alto peso molecular y considere tiempos de transferencia prolongados; valide en lisados de líneas celulares relevantes que sobreexpresen o expresen VIRMA de forma endógena.
• En IHC-P, puede ser necesario realizar la recuperación de antígeno; optimice las condiciones de tinción utilizando tejidos de control positivo y valide la especificidad con controles de knockout o knockdown.
• Para ELISA, valore las concentraciones del anticuerpo frente al péptido inmunógeno o la proteína recombinante para establecer las diluciones de trabajo óptimas.

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